广西南宁市高中生物 2.3 伴性遗传课件 新人教版必修2.pptVIP

* 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 相同染色体，不同染色体 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 正常色觉的人实际上看不到任何数字, 而色盲的人很容易看出是5 不能看出8、6、0、3者 红色弱. 人类色盲和抗维生素D佝偻病 上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性7％，女性0.5％;佝偻病则女多,男少) 伴 性 遗 传 概念: 性染色体上的某些基因所控制性状，遗传与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 如:红绿色盲,血友病，抗维生素D佝偻病 J.Dalton 1766--1844 红绿色盲症的发现过程 思考: 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 红绿色盲的遗传方式是什么呢？ 课本P34-资料分析 (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ XB B b Y Xb 色盲的遗传方式是伴X 隐性遗传,Y染色体上没有色盲基因 色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 人类红绿色盲的几种遗传方式 XBXB XBY x XBXB XbY x XBY XBXb x XBXb XbY x XBY XbXb x XbXb XbY x 男女婚配方式 4 5 6 1 2 3 不能传给儿子。 Xb Y 配子 子代 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能传给女儿 XbY 男性色盲 亲代 XBXB 女性正常 × 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 × 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1 交叉遗传（隔代遗传） ： X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY B 男性患者 女性患者 2 男性患者多于女性患者 zxxkw 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 X X B b b X X b X Y B X X X X B b B b X Y b X Y b XB Y 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲（伴X染色体隐性）的遗传特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 其他伴性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 人的抗维生素D佝偻病和正常型的基因型和表现型 抗维生素D佝偻病由显性基因 (D)控制，正常为隐性基因（d）。 女 性 男 性 基因型 表现型 女 性 男