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1.误差 系统误差：特点、分类、减免措施 随机误差：特点 2.有效数字 3.数据处理： 4.酸碱滴定法：列质子条件 混合碱测定：定性 五.配位滴定法： 1.EDTA：特性 pH12时，Y4- M + Y MY 2. 酸效应系数 ?Y(H) ： ?Y(H) 只与溶 液酸度有关 3.金属离子M的配位效应 lg K?MY = lg KMY - lg ?M - lg ?Y 4.单一离子配位滴定的适宜酸度范围： 1.pHmin ： lgC K’MY≥6 lgC+ lg KMY - lg ?Y（H） ≥6 lg ?Y（H） ≤ lg KMY + lgC - 6 （分别代入C、lgKMY可求出lg ?Y（H） ，查得pHmin ） 2. pHmax :水解酸度 5.混合离子的分别滴定 lgCMK’MY - lgCNK’NY ≥5 具体方法： ①控制酸度：△lgCK’≥5 ②掩蔽： 配位掩蔽 沉淀掩蔽 氧化还原掩蔽 六. 氧化还原滴定 1、氧化还原反应 2. 氧化还原滴定曲线: 例：A滴定B 化学计量点前—— ?B 被测物电对 化学计量点后—— ?A 滴定剂电对 3. 高锰酸钾法 （1）KMnO4溶液的配制——间接法 （2）标定：Na2C2O4 2 MnO4- + 5 C2O42- + 16 H+ =2 Mn2+ + 10 CO2?+ 8 H2O 滴定条件 ① 温度 75~85 ℃ ②酸度 ③滴定速度 ④指示剂 ⑤终点 三、应用： MnO4- +5Fe2+ +8H+ =Mn2+ +5Fe3+ + 4 H2O 1.测H2O2： 2 MnO4- + 5 H2O2 + 6 H+ =2 Mn2+ + 5O2?+ 8 H2O 2.测Fe2+： 4. 重铬酸钾法：特点 Cr2O7 2- + 6 Fe2+ + 14 H+ = 2 Cr3+ + 6 Fe3+ + 7 H2O 5. 碘量法 （1）间接碘量法的滴定条件： ①酸度——中性或弱酸性 ②加过量KI ③温度 ④避光静置5分钟 ⑤滴定终点 （2）Na2S2O3标准溶液的配制——间接法 （3）间接碘法测定误差产生原因：碘极易挥发 I-易被氧化 （4）应用：测Cu2+ 2 Cu2+ + 4 I- = 2 CuI? + I2 2 S2O32- + I2 = S4O62- + 2 I- 八. 电位分析法 1.参比电极： （1）氢电极： 半电池：Pt | H2 | H+ （2）甘汞电极： 半电池： Hg，Hg2Cl2（s） | KCl 半电池： Ag，AgCl（s）| KCl （3）银-氯化银电极 3.电位滴定确定终点的方法 E～V曲线法：拐点 ΔE/ΔV～V曲线法： Δ2E/ΔV2～V曲线法： 二次微商内差法求V终 2.指示电极： 金属—金属离子电极 金属-金属难溶盐电极 惰性金属电极 九.吸光光度法 1. 物质呈现颜色与吸收光颜色成互补。 注： C：mol/L b ：cm ：衡量显色反应的灵敏度。L?mol-1?cm-1 与入射光波长、吸光物质性质、温度等有关。 2. 3.吸收曲线的作用：A~? 确定?max作测定波长。 标准曲线: A~C 光源、单色器、吸收池、检测系统 4.分光光度计： 5.显色反应的条件：灵敏度高、选择性好、重现性好、 对比度大。 6. 吸光度测量条件的选择 （1）入射光波长的选择： （2）参比溶液的作用： （3）吸光度读数范围的选择： ①最佳读数范围：A：0.15~1.0 T：10%~70% ②浓度的相对误差最小时： A=0.434 T=36.8% 7.应用：多组分分析：吸光度具有加和性