藤茶素胶囊颗粒的制备工艺研究论文.docVIP

　　藤茶素胶囊颗粒的制备工艺研究论文 .freelin时3批藤茶素胶囊颗粒中双氢杨梅素的累积溶出度均超过85%。结论该研究建立的藤茶素胶囊颗粒的制备工艺可行，可较好地改善其主要成分双氢杨梅素的溶出度。 【关键词】 藤茶素胶囊颗粒; 制备工艺; 双氢杨梅素; 溶出度 藤茶系葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata (Hand.-Mazz.) DA含量和血脂中的甘油三酯(TG)水平，提高血清中胰岛素水平，但对正常小鼠的血糖无明显影响3～5;此外，双氢杨梅素还具有保肝护肝、降血脂等药理作用6，可有效预防或治疗糖尿病的某些并发症。但藤茶素的主要成分双氢杨梅素是一种难溶性成分，在水中几乎不溶，药物难以被机体吸收，且体内消除速度较快，严重影响到其制剂的开发及其制剂的生物利用度。目前有关提高难溶性药物的溶出度所采用的方法有固体分散技术、环糊精包合技术、药物微粉化、微乳、及利用亲水性辅料或者表面活性剂助溶等。本文以提高双氢杨梅素的溶出度为目的，通过加入潜溶剂和辅料，应用单因素考察初步筛选了藤茶素胶囊颗粒的处方组成，并通过正交实验进一步优化了处方及制备工艺。实验结果表明，优选出的处方工艺很大程度地提高了其主要成分双氢杨梅素的水溶出度，45 min时3批藤茶素胶囊中双氢杨梅素的累积溶出度均超过85%。本研究为提高难溶性药物的溶出度提供了一种新的研究思路。 1 仪器与材料 1.1 仪器Agilent 8453紫外分光光度计(美国安捷伦公司)，ZRS-8G智能溶出试验仪(天津大学无线电厂)，KQ-200VDB型双频数控超声波清洗器(昆山市超101A-3E电热鼓风干燥箱(上海实验仪器有限公司)，BP211D电子分析天平(德国赛多利斯公司)，超纯水仪(Millipore Simplicity-185，美国密里博公司)，高速微量离心机(LG-16R，EI-MS确定其结构，并经HPLC峰面积归一化检测纯度在99%以上)，微晶纤维素(MCC 湖州展望化学药业有限公司，批号：060306)，β-环糊精(国药集团化学试剂有限公司，批号，聚维酮K30(PVP-K30 国药集团化学试剂有限公司，批号：060708)。甲醇(天津四友生物医学科技技术有限公司，色谱纯)，甲醇(国药集团化学试剂有限公司，分析纯，1，2-丙二醇(国药集团化学试剂有限公司，分析纯)，水为去离子水，其他试剂均为分析纯。 2 方法 2.1 藤茶素胶囊颗粒的制备 2.1.1 处方的初步筛选潜溶剂是一种能与水互溶的有机溶剂，它通过破坏水中氢键或者降低溶剂的极性来增加药物的溶出度。常用潜溶剂有甘油、丙二醇、一定浓度的乙醇溶液等7。β-环糊精是利用淀粉在环状糊精糖基转移酶作用下水解出的，以α-1，4糖苷键连接而成的一种环状低聚糖化合物，β-环糊精(β-CD)可通过将药物分子全部或部分包裹于其中而形成一类非键化合物，从而可增加药物的溶解度和溶出速率，提高药物的稳定性，减少药物的刺激性，改善不良气味及拓宽药物剂型等，是近年来药剂工作者关注的研究课题8。另有文献报道，制粒时添加适量的微晶纤维素可以使得到的颗粒迅速崩解，提高药物的溶出率9。本文以提高双氢杨梅素的溶出度为目的，首先通过单因素考察对藤茶素胶囊颗粒的处方组成如加入潜溶剂的种类、β-环糊精的用量等进行了初步筛选，初步确定藤茶素胶囊颗粒的制备工艺为：称取干燥过100目筛的藤茶素原料药约2 g，置于玻璃研钵中，加入丙二醇0.5 ml，研磨使其成均匀的糊状，称取1.5倍量的β-环糊精，以等量递加的方式混匀后，研磨10 min，称取1 g微晶纤维素，混匀后，加入适量的0.1%的PVP-K30溶液制软材，过24目筛制粒， 60℃干燥4 h，整粒，即得。 2.1.2 处方的优化在处方初步筛选的基础上，采用L9(34)正交实验设计法进一步考察了β-环糊精和微晶纤维素的比例(2 g原料药时，按处方初步筛选结果二者的总量定为4 g)、黏合液PVP-K30水溶液的浓度、丙二醇的用量(2 g原料药时加入丙二醇的体积)3个因素对双氢杨梅素溶出的影响，以制得颗粒的溶出率为指标优选出最佳处方。 2.1.3 正交实验选择A(β-环糊精和微晶纤维素的比例)、B(丙二醇的用量)、C(黏合液的浓度)为正交实验考察的3个因素，其因素水平见表1，正交实验结果见表2～3。表1 正交实验设计的因素水平表 表2 正交实验结果直观分析 表3 正交实验方差分析表 2.1.4 正交实验结果的验证按照优化后的处方工艺制备3批藤茶素颗粒，分别测定其溶出率。结果见表4。表4 正交实验的结果验证批号溶出率(%)平均值RSD 2.1.5 藤茶素胶囊的制备通过正交实验优化后的藤茶素胶囊的处方为：藤茶素原料药100 g，丙二醇50 ml，β-环糊精