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原位沉淀-焙烧法制备NiO/P—CNT复合材料及其电容性质

锨 材 料 2013年第19期(44)卷 文章编号:1001—9731(2013)19—285405 原位沉淀一焙烧法制备 NiO/P—CNT复合材料及其电容性质 樊剑章,崔青霞,石 伟 ,周佳盼,米红宇 (新疆大学 化学化工学院,新疆 乌鲁木齐 830046) 摘 要: 以聚吡咯衍生的碳纳米管作为载体,通过原 合,所制得 的复合材料 的比电容达到 356.2F/g;Gao 位沉淀一焙烧相 结合 ,合 成 了新 型的氧化镍 /聚吡咯衍 等 ¨1用苯磺酸修饰过的碳纳米管与 NiO复合 ,促进了 生碳纳米管 (NiO/P—CNT)复合材料 。采用粉末 X射 复合物中NiO 的利用率,使得 复合物 的比电容达到 线衍射 、热重 、能谱 、扫描 电镜 、透射 电镜 、循环伏安 以 384F/g;Zheng等口朝用多壁碳纳米管与 NiO 复合 ,该 及恒流充放 电测试对样品进行表征和分析 。结果表 复合物比电容为 206F/g,而纯 NiO 比电容不到 175F/ 明,须状 NiO均匀地 负载在聚吡咯衍生的碳管表面, g。可见 ,碳材料的引入对 NiO 的性能有较大的促进 构成了具有三维网络结构的复合物。基于这种特殊 结 作用。 构的优势,该复合物在 电流密度为 2A/g下的比电容 本文选择了具有制备简单、活性高、导电性 良好等 为382F/g,NiO在 复合物 中电容贡献为 441F/g,而 优点的含氮导电聚合物衍生的碳材料口 作为复合电 Ni()的比电容为 351F/g。经过 400圈充放 电后 ,复合 极材料的导电骨架 ,通过原位沉淀一焙烧方法,成功地 物的比电容保持在 90 以上 ,而Nio的容量保持率为 合成了复合电极材料 NiO/P—CNT。并对其结构、形貌 82.6 。因此,该复合电极材料较 NiO具有更高的比 和电化学特性进行了结构表征和性能测试 。测试结果 电容和更好 的循环特性 。 显示 ,该材料作为超级电容器 电极材料具有较好 的应 关键词 : 原位沉淀一焙烧法 ;聚吡咯衍生的碳纳米管 ; 用前景 。 复合材料;比电容 2 实 验 中图分类号 : TM53 文献标识码 :A DOI:10.3969/.issn.1O01—9731.2013.19.025 2.1 试剂与仪器 本文所用的 甲基橙 (C H N。NaO。S);三氯化铁 l 引 言 (FeC1。·6H2O);吡咯 (CH5N);氯化镍 (NiC12 · 随着便携式 电子产 品,电动汽车等产业 的巨大发 6H:O);氨水 (NH。·H O)均为分析纯 ,溶剂为去离子 展 ,对于清洁的便携式电能产品需求 日益增加口]。超 水 。 级电容器以其高功率 、长循环寿命 、快速充 电、环境友 采用 日本理学 Max(M18Xce)型 X射线衍射仪对 好等优异的性能逐渐成为研究热点_d]。超级 电容器 样品进行 XRD测试 (CuKa辐射 (一0.154056nm), 电极材料可分为3种_7]:碳材料、导电聚合物以及金属 扫描范围20—10~70。);采用 Leo1430VP扫描 电子显 氧化物。碳材料作为电极材料具有比表面积高和物理 微镜 (SEM)和 Hitachi一600型透射电子显微镜 (TEM) 化学性质稳定等优 点,但 是其 比电容低且能量密度 对样品进行形貌分析 ;使用上海辰华 CHI660电化学 小l8川。金属氧化物作为电极材料具有高比电容、能量 工作站对样品进行电化学测试。 密

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