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气体准备专题
专题一:气体的制备
交大附中嘉定分校 魏会敏
高考考纲要求
掌握常见气体的实验室制法(包括试剂、仪器、原理、收集)。
一
二
能够灵活的运用气体制备实验的规律和方法解决新问题。
气体制取的反应原理
H2、O2、Cl2、HCl、H2S、 CH4、C2H4、C2H2 、NH3、 SO2 、 NO、NO2、CO、CO2共14种气体
常见的气体
气体制取的反应原理
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑
CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O
FeS+H2SO4(稀)=FeSO4+H2S↑
固体 + 液体
常温
固体 + 固体
加热
Δ
7. SO2
8. NO2
9. NO
10. C2H2
11. Cl2
12. HCl
13. C2H4
14. CO
Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O
Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
3Cu+8HNO3(稀) = 3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
固体 + 液体
常温
固体 + 液体
加热
气体制取的反应原理
发 生
装 置
净 化
装 置
干 燥
装 置
收 集
装 置
吸 收
装 置
气体制取装置的设计
1、装置连接顺序
2、实验操作的先与后
A、装配仪器时:先下后上;先左后右
B、加入试剂时:先固后液
C、实验开始时:先查仪器的气密性,
再加药品,后点酒精灯;
D、有些实验为防倒吸,往往最后停止加热.
E、有些实验为防氧化往往最后停止通气。
F、仪器拆卸的一般过程:从右到左,自上而下,先拆主体,
后拆部件。
气体制取装置的设计
气体的发生装置
1.1 设计依据
反应物的状态和反应的条件
气体制取装置的设计
1.2 装置的基本类型
(1)固+固 加热
(2)固+液(液+液)加热
(3)固+液 常温
气体的发生装置
注意事项:
(1)加热时,先预热且应用外焰加热
(2)试管口应略向下倾斜
(3)导管稍露出橡皮塞
(4)用高锰酸钾制取氧气时,试管口放一团棉花
(5)铁夹应夹在距试管口l/3处。
(1)固体(加热)
----防止冷凝水倒流引起试管炸裂
---防止伸入太长不易于气体排出
----防止局部温度过高造成试管炸裂
---防止高锰酸钾粉末随气流进入导管
标准装置
1.按要求连接好装置并检查装置气密性
加热高锰酸钾制取O2的主要操作步骤有:
3.固定试管和集气瓶.
2.装入药品(先加固体,后加液体)
5.收集气体
6.先把导管移出水面
4.点燃酒精灯给试管加热
7.后熄灭酒精灯
8.正放集气瓶
查
装
点
收
移
熄
放
定
防止水槽中的水倒吸引起试管炸裂
(2)固+液/液+液(加热)
标准装置
注意事项:
(1)先把固体药品加入烧瓶,然后加入液体药品,再加热。
(2)要正确使用分液漏斗。
(2)固+液/液+液(加热)
变化装置
(2)固+液(不加热)
块状固体与液体的混合物在常温下反应制备气体可用启普发生器制备,当制取气体的量不多时,也可采用简易装置。
固(块)+液 常温
标准装置
变化装置
(2)固液(不加热)
便于随时添加药品。
可以控制反应速率。
可以控制反应的发生和停止。
装置(a)的特点:
装置(b)的特点:
装置(c)的特点:
装置(d)的特点:
装置简单,适用于制取少量的气体;容易造成气体泄漏,增加药品不太方便。
启普发生器变化:
(2)固液(不加热)
2017年6月28日星期三
其它装置:
(2)固液(不加热)
基本类型:
1)排水/液法
3)向下排空气法
设计原则:
2)向上排空气法
气体收集装置
气体的水溶性和密度及是否能与水或空气反应
适用情况:
收集的气体不溶或难溶于水/液,
且不与水/液反应。
气体密度大于空气,且不与空气
中的成分反应
气体密度小于空气,且不与空气
中的成分反应
(1)排空气法
收集比空气重的气体
收集比空气轻的气体
比空气重,在空气的下方,排空气法时就把空气“托”出去
比空气轻,空气比较重在下方,排空气法时就把空气“压”出去
导管伸入集气瓶底
排水/液法
1)集气瓶内必须装满水且不能留有气泡,否则收集到的气体不纯;
注意事项:
2)当气泡连续均匀地放出才开始收集气体,否则收集到的气体不纯;
3)当集气瓶内的水全部排尽且瓶口出现大气泡时,说明气体收集满;
4)气体收集完毕后,要在水下把玻璃片盖在集气瓶口上,否则收集到的气体不纯。
其他装置
(3)贮气瓶
(4)贮气袋
气体的净化装置
总原则
(1)一般除杂在前,干燥
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