难溶电解质的溶解平衡课件.pptVIP

用初中学习的溶解度知识和高中学习的化学平衡理论。来分析NaCl溶解于水的几种情况， 当v（结晶）=v（溶解）时，体系处于溶解平衡状态. NaCl(s) Na+(aq) + Cl-(aq) 【思考与交流】 阅读P61-62，思考： 1.难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶解度是否为0？你如何理解溶解性表中的“溶”与“不溶”？ 以AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl为例，根据你对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识，说明生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底？溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 难溶电解质是否存在溶解平衡？若有，请写出AgCl的溶解平衡的表达式，与电离方程式有何区别？并解释之。 怎样判断难溶电解质已经达到溶解平衡？ 易溶、可溶、微溶、难溶的标准 ①、绝对不溶的电解质是没有的。 ②、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 ③、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 练习 3.石灰乳中存在下列平衡： Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是（ ） 　A.Na2CO3溶液 　B.AlCl3溶液 　C.NaOH溶液 D.CaCl2溶液 实验3-3: Mg(OH)2的溶解 沉淀溶解的规律和方法 1、沉淀的溶解 【思考与交流】3、在工业废水处理过程中，通常会将FeS固体投入Cu2+，Ag+，Pb2+等重金属离子的废水中，你认为可能的原因是什么？运用了什么原理？ 4、加热可以使硬水中Ca(HCO3)2与Mg(HCO3)2分解为CaCO3与MgCO3沉淀，但实际上锅垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,而不是CaCO3与MgCO3，Mg(OH)2,的溶解度比MgCO3的溶解度小，试分析其中的原因？ 二、沉淀反应的应用 【练习1】：为除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是（ ） A、NaOH B、Na2CO3 C、氨水 D、MgO 思考与交流 科学视野 溶度积 练习 1. 将等体积的4x10-3mol/L的AgNO3溶液和4x10-3mol/L的K2CrO4溶液混合，是否能析出Ag2CrO4沉淀？ [已知Ksp(Ag2CrO4 )=9.0x10-12] * 第四节 难溶电解质的溶解平衡 第三章 水溶液中的离子平衡 1. 生成沉淀的离子反应能发生的原因？ 生成物的溶解度小 2. AgCl溶解平衡的建立 当 v(溶解) ＝v(沉淀)时，得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡 Ag+ Cl- 一. Ag＋和Cl－的反应 3. 溶解平衡 一定条件下，电解质溶解离解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 (1) 定义： (2) 特征： 等——V溶解 = V沉淀（结晶） 动——动态平衡， V溶解 = V沉淀≠0 定——达到平衡时，溶液中离子浓度不再改变 变——当外界条件改变，溶解平衡将发生移动 (3) 表达式： AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 逆、等、定、动、变。 逆——溶解与沉淀互为可逆 溶解度/g 难溶 微溶 可溶 易溶 20℃ 大于10 1～10 0.01～1 小于 0.01 注意：难溶电解质与易溶电解质之间并无严格 界限，习惯上按上述标准分类。 (4) 影响溶解平衡的因素 1）内因：电解质本身的性质 ①难溶的电解质更易建立溶解平衡 ②难溶的电解质溶解度很小，但不会等于0，并不 是绝对不溶。 2）外因：遵循平衡移动原理 ①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 ③同离子效应：加入含有相同离子电解质， 平衡向结晶的方向移动. ③习惯上将生成难溶电解质的反应，认为反应完全了。对于常量的反应来说，0.01g是很小的。当溶液中残留的 离子浓度 1 ×10-5mol/L时，沉淀就达到完全。 1、下列说法中正确的是（ ） A.物质的溶解性为难溶，则该物质不溶于水 B.不溶于水的物质溶解度为0 C.绝对不溶解的物质是不存在的 D.某粒子被沉淀完全是指该粒子在溶液中的浓度为零 2、下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 （ ） A.开始时，溶液中各离子浓度相等 B.平衡时，离子沉淀的速率和沉淀溶解的速率相等 C.平衡时，溶液中溶质的离子浓度相等，且保持不变 D.平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，将促进溶解 练习 C B AB 第四节 难溶电解质的溶解