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过敏反应全面解决方案Allergy Total Solution 海瑞祥天 过敏产品全系列 普及筛查型 用途： 定性检测；总IgE抗体和过敏原特异性IgE； 筛查过敏原； 特点： 操作简便易学； 单一样本； 多个组合； 适用： 适用于临床实验室或中小型医院的体外过敏原筛查。 专业定量型 用途： 定量检测总IgE、过敏原特异性IgE和IgG抗体的浓度； 确诊过敏原及过敏程度； 特点： 定量检测、固定组合； 专业仪器检测平台分析软件； 高通量； 适用 具有较高专业水平的大中型医院，满足定量检测的专业化需求。 技术创新型 用途： 满足各种IgE、IgG、IgG4、药物过敏和接触性过敏性皮炎等检测需求； 辅助速发超敏反应和迟发型超敏反应的诊断； 辅助监控脱敏治疗的效果； 产品特点： 技术创新、产品可靠、组合灵活； 专业大型全自动仪器，专业软件； 实现任意组合检测项目，全自动、大批量检测的需要； 适用客户 适用于有更高临床、科研、教学及创新要求的客户，如过敏反应诊疗中心、检测中心、大型专科医院或科室等。 理论创新型 用途： IgE检测的补充检测，提高体外过敏原检测的检出率； 特点： 涵盖IgE介导和非IgE介导的I型超敏反应 可明确诊断 有明显临床过敏症状，但皮肤试验及体外变应原特异性IgE检测均为阴性的患者； 皮肤试验和体外变应原特异性IgE检测存在交叉反应的变应原； 半抗原引起的超敏反应； 适用客户 追求学术领先地位的客户要求。 Allergy Total Solution 过敏反应体外检测试剂盒IVT 组成 升级换代的IVT 亮点： 升级为半定量试验； 颜色从黄到紫变化的速度和紫色的深浅都和患者血清标本中IgE抗体的滴度成比例 配备读数仪，自动读数，电脑打印报告； 适用科室 皮肤科 耳鼻喉科 呼吸内科 儿科 变态反应科 检验科 其他有需要的临床科室 FOOKE产品系列 FOOKE产品系列 总IgE和特异性IgE检测试剂盒 原理：免疫捕获法 用途：体外检测血清或血浆中的特异性IgE 样本：血清或血浆 测试：约3小时，可手工、可上自动仪器 仪器：酶标仪读书 or 全自动酶免仪； 结果：定量 过敏原：超过800种 免疫捕获法原理 产品比较 特异性IgG检测试剂盒 原理：ELISA 用途：体外检测血清或血浆中的特异性IgG 样本：血清或血浆 测试：测试时间约3小时；需要使用酶标仪 结果：半定量 测试范围：0.25-25 U/mL 产品比较 特异性IgG FIgG 半定量分析 同 测试时间2.5~3小时 同 样本：血清血浆 同 超800种 7/14/90种 可自由组合 定制 单位 U/ml U/ml 特异性IgG4检测试剂盒 斑贴试剂 True test 斑贴试剂 检测意义 为什么要进行斑贴试验？ 诊断过敏性接触性皮炎 背景知识 过敏性接触性皮炎是由皮肤或粘膜接触某种外界刺激物质而发生的皮肤炎症，属于典型的迟发型超敏反应（Ⅳ型超敏反应）； 在我国极为常见，可由日常生活中接触的化妆品、洗发剂、橡胶手套、皮革、围巾等引起； 斑贴试验是确定接触性皮炎患者过敏原的一个简单、可靠的方法。 过敏原组成 国际接触性皮炎研究小组 （ICDRG）推荐的24种常见过敏原或过敏原组合 过敏原组成 操作步骤（一） 操作步骤（二） 结果判读 患者必须维持贴剂粘贴48小时，注意保持试验区干爽； 试验判读应在72-96小时期间进行。 结果判读 结果判读 产品特点 独特设计，即开即用 标准化的过敏原 批间一致性好，无批间差 水化的过敏原，与皮肤接触时，充分渗透 封闭的塑料衬板，确保过敏原与皮肤最佳接触和最大渗透 CAST系统 优势 涵盖IgE介导和非IgE介导的I型超敏反应，具有很高的学术意义与价值，特别在食物添加剂、药物等I型超敏反应方面具有极高的临床价值和深远的学术意义； 对于有明显临床过敏症状，但皮肤试验及体外变应原特异性IgE检测均为阴性的患者，可给予明确的诊断结果。 对于皮肤试验和体外变应原特异性IgE检测存在交叉反应的变应原，可给予明确的诊断结果。 Flow2 CAST? 原理 Flow2 CAST? 原理 针对特殊过敏原优势 昆虫毒素变应原检测 皮肤试验和体外变应原特异性IgE检测：不同昆虫的毒素之间存在交叉反