内服液剂100毫克毫升.PDFVIP

® 優閒 內服液劑 100毫克毫升/ ® Keppra Oral Solution 100 mg/ml 本藥須由醫師處方使用 衛署藥輸字第 024651號 定性與定量組成 每毫升含主成分 levetiracetam 100 mg 。 賦形劑 Sodium citrate, Citric acid monohydrate, Methyl parahydroxybenzoate (E218), Propyl parahydroxybenzoate (E216), Ammonium glycyrrhizate, Glycerol (E422), Maltitol (E965), Acesulfame potassium (E950), Grape flavour, Purified water. 劑型 Levetiracetam 100 mg/ml內服液劑為清澈液體 。 臨床特性 【適應症】 十六歲以上病患之局部癲癇發作併有或不併( 有次發性全身發作)之單獨治療。 四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作併有或不併有次發性全身發作( ) ，十二 歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患 有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 【用法用量 】 本藥須由醫師處方使用。 本藥可與水併服，飯前或飯後服用 均可。盒內附有具刻度之量器。建議每日劑量 平均分早、晚兩次使用。 單獨治療： 成人及十六歲以上的青少年 使用時建議以每天兩次每次 250 mg開始，兩星期後增加劑量到每天兩次每次 500 mg 達起始治療劑量。視病人的臨床反應，劑量可再調高，以每兩星期增量 500 mg(當日分兩次，每次增加 250 mg)為一階段進行。最高劑量為每日 3000 mg(分 兩次，每次1500 mg) 。 輔助治療： 成人(十八歲以上)及體重五十公斤以上的青少年(十二至十七歲) 初始劑量為每日 1000 mg (每日兩次，每次500 mg) 。此劑量可始於治療的第一天。 1 視病人的臨床反應及耐受性，每日劑量可增加到最高每日 3000 mg (分兩次，每 次1500 mg) 。當欲改變劑量時，應以每二至四星期增量或減量1000 mg 當日分( 兩次，每次增減/ 500 mg)為一階段進行。 六十五歲以上的老年患者 腎功能障礙的老年患者，需調整其劑量，請參考下述有關 腎功能障礙患者“ ”之用 量。 孩童(四至十一歲)及體重五十公斤以下的青少年(十二至十七歲) 初始劑量為每天兩次，每次 10 mg/kg 。 視病人的臨床反應及耐受性，劑量可增加到最高每次 30 mg/kg ，每日兩次。當欲 改變劑量時，應為階段式進行。以每二星期增量或減量 20 mg/kg(每日分兩次， 每次增減/ 10 mg/kg) 。但應維持在最低有效劑量。 體重五十公斤以上的孩童其劑量大致與成人相同。醫師應依據病人的體重及 劑 量 ，處方最適合的劑型和單位含量 。 下表為孩童和青少年的建議劑量： 體重 初始劑量︰每天兩次，每次 最高劑量︰每天兩次，每次 30 10 mg/kg mg/kg (1) 15 kg 每天兩次，每次 150 mg 每天兩次，每次450 mg 20 kg(1) 每天兩次，每次200 mg 每天兩次，每次600 mg 25 kg 每天兩次，每次250 mg 每天兩次，每次750 mg 50 kg(2) 以上 每天兩次，每次500 mg 每天兩次，每次 1