杂种优势的理论及其研究进展.pptVIP

杂种优势的理论及其研究进展 雷有伟 设施082 杂种优势的概念 杂种优势的理论 杂种优势的表现 杂种优势的预测 杂种优势的研究进展 杂种优势的概念 杂种优势： 生物学概念，指杂交子代在生长活力、育性和种子产量等方面都优于双亲均值的现象。遗传学中指杂交子代在生长、成活、繁殖能力或生产性能等方面均优于双亲均值的现象。 是杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象。例如不同品系、不同品种、甚至不同种属间进行杂交所得到的杂种一代往往比它的双亲表现更强大的生长速率和代谢功能，从而导致器官发达、体型增大、产量提高，或者表现在抗病、抗虫、抗逆力、成活力、生殖力、生存力等的提高。这是生物界普遍存在的现象。 杂种优势的理论 早在19 世纪60 年代达尔文就提出了“异花 授精一般对后代是有利的,而自花授精时对后代是有害的”结论。 1910 年Bruce等提出了显性基因互补假说, 1917 年Jones 又进一步补充为显性连锁假说, 简称显性假说 1936 年East·E·M 提出超显性假说 Turbin (1964, 进一步提出了遗传平衡假说 1994 年钟金城根据前人的研究和杂交育种实践, 提出了活性基因效应假说 1995 年程宁辉等在进行杂种优势形成的基因表达与调控的研究中, 归纳出杂种一代与亲本基因表达差异的4 种类型 显性假说 认为多数显性基因有利于个体的生长和发育，相对的隐性基因不利于生长和发育 杂合个体进行自交或近交就会增加子代纯合体出现的机会，暴露出隐性基因所代表的有害性状，因而造成自交衰退.如果选用这些不同的自交后代纯系（自交系），来进行杂交，那么由一个亲本带入子代杂合体中的某些隐性基因会被另一亲本的显性等位基因所遮盖，从而增进了杂合子代的生长势。 超显性假说 首先由G.H.沙尔于1911年提出，认为杂种优势是基因型不同的配子结合后产生的一种刺激发育的效应。后来E.M.伊斯特于1918年认为某些座位上的不同的等位基因（比如 A1和A2）在杂合体（A1A2）中发生的互作有刺激生长的功能，因此杂合体比两种亲本纯合体（A1A1及A2A2）显示出更大的生长优势，优势增长的程度与等位基因间的杂合程度有密切关系。依照超显性假说，杂合体A1A2、A1A3、A2A3等始终具有较高的适应性，因此A1、A2、A3、…等基因可以一定的频率保存于这个群体之中，成为一种平衡的多型性而使群体蕴藏着最大的适应能力. 杂种优势理论总结 杂种优势理论问题是一个至今尚未得到很好解决的问题, 在动植物杂种优势利用中, 取得的成功远大于其遗传理论上的发展。理论的落后, 反过来又限制了杂种优势的进一步利用和预测。应用分子遗传学技术, 探讨杂种优势基因的作用和表达, 进而阐明杂种优势产生的遗传机理。在此基础上, 提出动植物杂种优势预测的方法和利用途径,将是未来动植物杂种优势理论以及数量性状遗传育种研究的一个主要方向。 杂种优势的表现 一类是常出现在某些远缘杂交子代中的杂种优势只表现为个体或某些器官的增大，如同植物在优异的环境中表现的旺盛徒长一样，可是它的生存和繁殖能力并没有提高。这类杂种优势称为杂种旺势。杂种旺势可能有利于生产可是在进化上不一定有适应意义，所以某些研究生物进化的学者把它称为假杂种优势 另一类杂种优势表现为杂种的生存和繁殖能力的提高，但在个体生长上不一定超过亲本，这类杂种优势才有进化上的适应意义，所以被看成是真正的杂种优势。 杂种优势的研究进展 A 杂种优势的预测 B 杂种优势的固定 C 杂种优势的研究展望 A 杂种优势的预测 一 通过线粒体混合试验法预测杂种优势： 据报道, 凡是表现出杂种优势的杂种个体, 线粒体的氧化磷酸化效率和呼吸强度, 均高于亲本细胞的线粒体, 而且将两亲本的细胞线粒体取出来混在一起, 其氧化磷酸化效率和呼吸强度也高于各亲本单独的线粒体。因此, 可利用实验室中做成亲本混合线料体的方法来预测杂种优势 二 根据蛋白质分子的多态性, 预测杂种优势 发现杂种产量与同工酶多样性之间无关联。从以上研究可见, 同工酶多样性在杂种优势预测中的价值是有限的。 三 根据遗传距离预测杂种优势： 一般来说, 分布地区距离较远, 来源、类型、特点差别较大的品种或品系间杂交, 可以获得较大的杂种优势。因此, 长期以来人们通过不同品种或品系的血液或生理生化指标和某些数量性状的度量,计算品种或品系间遗传距离作聚类分析预测杂种优势。但许多研究结果表明, 杂种优势与遗传距离之间的关系极为复杂, 呈现出曲线关系。涉及到杂种优势的机制与表达及杂种优势和