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在水环境合成的高度分散、活泼的Pd C催化剂对甲酸氧化的研究.ppt
在水环境合成的高度分散、活泼的Pd/C催化剂对甲酸氧化的研究 An ambient aqueous synthesis for highly dispersed and active Pd/C catalyst for formic acid electro-oxidation Introduction:Over the past decade, the direct formic acid fuel cells (DFAFCs) have attracted attention because of some advantages over the direct methanol fuel cell (DMFC) , which makes the DFAFC a promising candidate for power source applications in portable electronic devices. Formic acid exhibits lower fuel crossover through the polymer membrane and lower toxicity than methanol .The electro-oxidation of formic acid commences at a less positive potential than methanol electro-oxidation. 引言:在过去十年中,直接甲酸燃料电池(DFAFCs)已经引起了重视,因为它比直接甲醇燃料电池(DMFC)具有一定的优势,这使得DFAFC有可能替代便携式电子设备的电源。甲酸能够低能量交叉通过高分子膜,并且比甲醇毒性低。所以对甲酸的电催化氧化研究比甲醇电氧化具有更大的开发前景。 100mg PdCl2 室温剧烈搅拌 50mL 1mol/L HCl 1mL37%氨水 微热3min 至溶液无色 1moL/LNaOH 至pH为10 加入XC-72 卡博特导电炭黑 搅拌2h 加入5mL的1mol/L NaBH4 并搅拌4h 过滤、洗涤、真空烘箱373K干燥 实验过程 1、 result and discussion a.14mM的[PdCl4]2-水溶液的紫外吸收光谱b.不加热的14mM[PdCl4]2-氨水溶液的紫外吸收光谱c.加热的14mM[PdCl4]2-氨水溶液的紫外吸收光谱 It suggests that the Pd(OH)x complex is converted into [Pd(NH3)4]2+ ions. 通过紫外可见光谱我们可以看出:Pd(OH)x 复合物转化成了[Pd(NH3)4]2+离子。 2、 result and discussion (A)生成的Pd / C在低倍率透射电子显微镜(TEM)下的图像 (B)生成的Pd / C催化剂在高倍率TEM下的图像 (C)在乙二醇溶液中Pd / C催化剂的TEM图像 (D)新制的Pd / C催化剂与Pd / C多元醇催化剂在X射线衍射下比较 The average sizes of the Pd nanoparticles are 4.3 nm for Pd/C catalyst and4.9 nm for Pd/Cpolyol catalyst when calculated with the Scherrer formula in good agreement with the values measured from the TEM image. 3、 result and discussion (A)在0.5 M H2SO4中,Pd / C和Pd / C多元醇催化剂的循环伏安法(CV)(扫描速率50mV/s)曲线 (B)在0.5 M H2SO4和0.5M甲酸中,Pd / C和Pd / C多元醇催化剂的循环伏安法(CV)(扫描速率50mV/s)曲线 在这些实验工作电极含有中40μg/cm2的催化剂。 (1) result and discussion The observed difference in current density can be ascribed mainly to the difference in surface areas and only to an insignificant extent to the presence of ethylene glycol residues. 我们所观察到的不同的电流密度是因为表面积的不同,另一个不太重要的因素是由于乙二醇的存在。 If the formic acid was main
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