单胞藻类的实验室培养.pptVIP

微藻的实验室培养;;;一、藻类的概述;二、微藻的营养模式和生长模式;;三、培养方式;（1）纯培养和单种培养;（2）封闭式培养和开放式培养;;;（3）小型培养、中继培养和大量培养;;单胞藻生产性扩大培养常用流程;实验室培养过程;1容器、工具和水消毒方法总结; 粒径 厚度 细砂 0.1mm 60～80cm 2～3层网目0.1mm的筛绢网布 粗砂 3～4mm 8～10cm 1层网目1mm的胶丝网布 碎石 2.5～3.5cm 5～8cm 1层网目1～2mm胶丝网布 筛板 筛孔2cm 5cm ;培养用水;培养液的配制;;藻种的获得;分离主要有以下几种方法;;1．藻种的选择： 特征： ⑴生长迅速； ⑵对极端的温度和辐射条件的耐性范围大； ⑶蛋白质，脂类和糖类含量高，或有选择地积累一种特殊的代谢产物（如甘油）； ⑷无毒性，且易于收获。 根据系统的要求和特殊的方法，还可有其他要求。;2．接种： 在分离到单纯藻群后，就可接种到培养液中进行培养，进而移养扩大培养。 液体接种：是将藻液直接加入培养液中进行搅拌，水温较低（10℃以内）时，多加；约占培养液总量的30～40％左右，水温适宜时（25～30℃左右），可加5～8％左右。;;3．藻种的保存： 一旦藻种分离得到，就要保存好以便在一定的时间内供接种用。为此，要将藻种消毒，避免其他来源的污染。给以适当的光照和温度。 在液体培养中，为了快速增殖，可用5400lx。再得到良好生长后（1～2周），培养液移到更低的光照条件（540～1100lx），以求缓慢生长及储藏。;;;;收获;