张小涛1 - 济南大学.docVIP

毕业论文外文资料翻译 题 目 学 院 专 业 班 级 合 化 1001 学 生 学 号 指导教师  A new combustion route to γ-Fe2O3 synthesis 一种新的燃烧合成γ-Fe2O3路线A VENKATARAMAN*, VIJAY A HIREMATH, S K DATE? and S D KULKARNI? Department of Chemistry, Gulbarga University, Gulbarga 585 106, India ?Physical Chemistry Division, National Chemical Laboratory, Pune 411 008, India MS received 2 April 2001 摘要：据报道，有一种利用纯净的作为α-Fe2O3反映物来合成γ-Fe2O3 的方法正在研究中。这是类似的自我传播燃烧的合成反应，涉及较少的步骤，整体处理时间较短，是一个不需要爆炸物的低能量反应，并完成在一个单一的步骤产生磁性氧化铁，即的反应关键词。燃烧合成热;球磨;磁滞(以下简称为 在的合成(Vijay 2000; Mallikarjuna等 2001)。采用聚乙二醇在本研究中的一些原因 (i)有一个明显的熔点和分解温度，这是广泛分离，(ii)是众所周知的是一个良好的表面活性剂和分散剂，当其作用时，可帮助解聚粉末，(iii)聚乙二醇可以作为溶剂的前体，因为它的高相对渗透率，使反应进行在大气压力广泛的范围内温度高达其沸点和超越（200~°C）。它还报告（jeequel等1995 palchik；等 2000），一些多元醇作为晶体生长中出现在媒介合成中的特别有趣的氧化物。 在目前的反应，我们观察到，当热处理α-Fe2O3和PEG混合物时，A-Fe2O3分散在液体PEG中可能形成FeO（OH）和后来转换为γ-Fe2O3的形成阶段，预计成针铁矿γ-Fe2O3的转变（Tatsuo和Katsuya 192）。热处理后的残渣被发现是纯粹的单相g-fe2o3。整个反应是在几分钟内完成。合成γ-Fe2O3不发生通过高度放热反应来形成均匀分散的高密度颗粒。 本文还讨论了优化的条件下， 实验准备Pathak 等 1997)，因此，在相当大的程度上，这可以被称为自蔓延燃烧过程。形成的单相γ-Fe2O3用 X射线衍射观察到的数据显示其重量比1 :5。 2.2 X射线衍射 X射线粉晶衍射模式被记录为利用X射线衍射仪PW 1050/70飞利浦模型使用CuKa辐射。样品的平均结晶大小利用Scherrer计算公式(Mark 1996)。 2.3热分析 差热分析和热重分析在氮气气氛下进行，采用精工仪器320型号。在氮气流量为100毫升/分钟，升温速率为10°C /分钟，热痕迹在空气气氛（静态）中采用梅特勒-托利多仪器记录。 2.4磁滞 振动样品采用磁强计（向量空间模型：如与克普林斯顿，应用模型研究4500）确定g-fe2o3样品的饱和磁化强度（MS），强制力（Hc）、剩磁比（Mr/Ms），分别在室温和液氮温度进行。 2.5密度 2.5a Tap密度：准备大量氧化样品（VH样品），在玛瑙研钵用杵装入量筒5毫升的容量，研磨。直至研钵中粉末水平保持不变。通过粉占用体积来观察之间的物质的重量和比例得出tap密度（Kinsman 1978). 2.5b 粉末密度：粉末密度测定利用阿基米德原理（Culbertson和 Dunber 1937）用比重瓶和二甲苯作为液体介质。比重瓶容积25毫升使用。用以下量取的密度计算：瓶子的重量=?W1瓶+物质=?W2 g；瓶+物质的重量+二甲苯=?W3 g；瓶的重量+二甲苯=?W4 g；二甲苯密度sol；样品密度sample 2.5c 从X射线数据的密度评价：根据X射线得到的晶格参数值计算密度，用公式（Smith 和Wijn 1995） 凡有8个数量代表在原子/分子尖晶石晶格单元，M为铁氧体样品分子量，阿伏伽德罗常数和铁氧体的晶格参数。 晶格计算单元常数使用标准方程。Leica Stereoscan 440 Cambridge 对样品进行形态学分析 3.结果与讨论 4、结论 从目前的研究，可以得出结论，在一个适当的重量比的聚乙二醇与α-Fe2O3的反应通过自蔓延燃烧生产单相