iso11607-1 最终灭菌医疗器械包装_第1部分.doc

最终灭菌医疗器械的包装 第1部分: 材料、无菌屏障系统、和包装系统要求1　范围本标准规定了终端无菌医学设备的原材料.预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装的要求及测试方法。本标准适用于工业，健康护理设备以及任何置放于无菌屏障系统和无菌的医疗设备。本标准不包括无菌生产的医疗设备的无菌屏障系统及包装的全部要求。附加的要求可能对药物/设备结合是必须的。本标准没有描述生产商各环节控制的质量保证体系。2　规范性引用文件下列引用文件对于本文件的应用是不可缺少的。标准日期的，只有此版本引用适用。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本标准包括修正单。ISO5636—5：2003 纸和纸板。透气率和空气阻力的测定（中等范围）第五部分 葛尔莱法（GuRley）术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1无菌引入 aseptic presentation采用不受微生物污染的条件和程序引进和传送无菌产品3.2生物负载bioburden产品或无菌屏障系统上或中存活微生物的数量 [ISO/T 11139：2006] 3.3闭合closure用于关闭无菌屏障系统而不形成密封的方法注：例如，用一个重复使用的容器垫片或反复折叠 , 以形成一弯曲路径都可关闭一个无菌屏障系统。3.4闭合完好性closure integrity 闭合确保在规定条件下防止微生物进入的闭合特性注：另见3.8。3.5有效日期 expire date在此日期内产品可以使用的日期, 用年和月表示。3.6标签labeling医疗器械上或其包装上或医疗器械随附的书写、印刷、电子或图解符号等注: 标签与确认 、技术描述和设备的使用有关，但不包括运输文件3.7医疗器械medical device由制造者专门设计或主要设计成为下列目的应用于人的， 不论是单独使用还是组合使用的，包括使用所需软件在内的任何仪器、设备、器具、材料或其他物品。包括使用，这些目的是：— 疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解；伤残的诊断、监护、治疗缓解或代偿；人体结构或生理过程的研究、替代或修复；妊娠的控制;医疗器械的消毒;取自人体的体外样本检验方式为医疗目的提供信息。其对于人体内或人体上的主要预期作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。 [ISO 13485：2003]注：这一定义出自ISO 13485：2003，是由全球协调特别工作组给出的（GHTF 2002）。3.8微生物屏障microbial barrier无菌屏障系统统在规定条件下防止微生物进入的能力3.9包装材料package material用于制造或密封包装系统的任何材料3.10包装系统package system无菌屏障系统和保护性包装的组合[ ISO/TS 11139:2006] 3.11预成形无菌屏障系统 preformed sterile barrier system部分已经过组装供装入和最终闭合或密封的无菌屏障系统(3.22)例如: 袋和开放的可重复使用的容器。[ ISO/TS 11139:2006] 3.12产品product过程的结果 [ISO 9000：2000]注：为了无菌要求的标准，产品是实体的，包括原材料、媒介物、部件和健康护理产品[ ISO/TS 11139:2006] 3.13? ?保护性包装protective packaging材料的结构设计成从组装到最终使用过程中防止无菌屏障系统和其内装物品受到损坏注：采用 ISO/TS 11139:20063.14? ? 回收材料 recycled material通过一个生产过程，对原用涂或其他目应用的废料进行过加工的材料。3.15重复性repeatability在相同的测量条件下进行测量时，同质量水平的连续测量结果之间的一致性的程度注1：这些条件称之为重复性条件。注2： 重复性条件可以包括：同一测量程序；同一观察者；同一条件下使用同一测量仪器；同一地点；短期内的重复。注3： 重复性可以用结果的离散特性来表征。注4： 采用《计量学中的国际间基本词汇和通用术语》，1993，定义3.6。3.16再现性 reproducibility在变化的测量条件下进行测量时，同质量水平的测量结果之间的一致性的程度注1 正确表述再现性需要有条件改变的规范。注2： 改变的条件可以包括： -? ? ? ? 测量原理；-? ? ? ? 测量方法；-? ? ? ? 观察者；-? ? ? ? 测量仪器；-? ? ? ? 基准；-? ? ? ? 地点；-? ? ? ? 使用条件；-? ? ? ? 时间。注3：再现性可以用结果的离散特性来表征。注4： 采用《计量学中的国际间基本词汇和通用术语》，1993，定义3.7。3.17重复性使用容器 reusable con