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2013张博士视频/QjIZne
执考医师交流群 2013大苗视频 /FNZraq
执业助理医考群 第 1/4页
血液系统
贫血
1. 概念:Hb 减少→男人<120 (开120 车);女人<110 (女人逛街、11 路);怀孕<100 (肚子里多
一个); 小孩<100 (考试的满分)
2 分度→轻度≥90 (人分3、6、9 等→“9633”) 中度60-90; 重度30-60;极重度<30
3.病因:
1)红细胞合成减少:再障
2)分化合成障碍:巨幼贫 (VB12、叶酸缺乏)、缺铁贫 (血红蛋白合成障碍)、海洋贫 (珠蛋白合成障碍)
3)破坏过多:溶血性贫血、海洋贫(两种原因)
按细胞形态分→ “大(大细胞性)的幼(巨幼贫)儿,坐小的(小细胞低色素)喜洋洋(海洋贫)地
铁(缺铁贫),摔了一下,正(正细胞性)在(再障)急性(急性失血)流血”
MCV: 80、100 刚正(正细胞)好(<80--小细胞、>100--大细胞);MCHC :小于32 低色素(其
他都一样)
缺铁性贫血
1.铁代谢→二价铁吸收利用、三价铁运输 (三价铁+VC=二价); 转运:转铁蛋白;吸收最主要部位:
十二指肠和空场上段; 贮存:以铁蛋白和含铁血黄素的形式
2.病因:最常见→慢性失血 (月经过多、反复鼻出血、消化道出血);3.临表:最特异→异食癖、匙状甲(反甲)
4.检查→⑴血象:小细胞低色素、中央淡染区扩大→就是该病; ⑵确诊、最可靠→骨髓象:骨髓铁下降、骨髓
小粒染铁消失;⑶血清铁、总铁结合力 (铁从北京运到上海):血清铁↓ (8 吨变6 吨) 转铁蛋白饱和度↓总
铁结合力↑(剩余装载能力多); ⑷最敏感→血清铁蛋白和含铁血黄素 ↓⑸;卟啉→只要出现,就选该病!
5.治疗:补铁→补“二价铁”;最早上升:网织红细胞 (5-10 天上升); 血红蛋白正常后、继续维持治疗3-6 月
再障
1.病因:造血干细胞减少→全系减少、正细胞性;2.引起再障最常见药物:氯霉素、保泰松
3.临表:只要出现 “全血细胞减少+贫血”就是该病;碱性磷酸酶(NAP )↑.无巨核细胞、无肝脾肿大
三系减少→RBC<3,WBC<4,Plt<100 ; “一高、二无、三少”→再障
4.鉴别:(1)阵发性睡眠型血红蛋白尿(PNH )→酸溶血(ham)试验阳性、糖水试验、尿含铁血黄素
试验; “喝点糖水(糖水试验+ )尿个尿(尿含铁血黄素试验)打个哈(ham 试验)欠就睡觉”
(2)骨髓增生异常综合症(MDS )→ “病态造血”
5.治疗:急性再障→骨髓移植;慢性再障→雄激素
溶血性贫血
1. “黄疸+贫血→溶血性贫血”
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2.病因→红细胞内→红细胞膜:遗传性*增多症; b 红细胞酶;蚕豆病(缺葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 G6PD )
c 红细胞血红蛋白:珠蛋白合成障碍→海洋性贫血; “摸(膜异常)一摸(多一个摸→遗传*增多)豆
妹(酶异常→蚕豆)的水(海洋)脸蛋(蛋白异常)”; 红细胞外
3.临表:急性溶血:输血中突然出现:血红蛋白尿 (尿色加深、尿如浓茶)+黄疸+腰背部四肢酸痛
慢性溶血:(发生在血管外)贫血、黄疸、脾大;(题干中出现带“血(血红蛋白尿/含铁血红素尿) ”字
症状就是血管内、不带血(尿胆原/粪胆原)就是血管外溶血) 4.本质:红细胞寿命缩短
5.检查:(糖水试验、ham 试验)→PNH; 抗人球蛋白(Coombs)试验阳性→容贫;
红细胞渗透脆性试验→遗传性球型红细胞增多症; 高铁血红蛋白还原试验→蚕豆病
6.治疗:首选:糖皮质激素;无效:脾切除 (遗传性球形RBC 增多
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