马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察.docVIP

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察 　　[摘要] 目的 探讨马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。 方法 选择2014年3月～2016年3月我院收治符合纳入标准的100例急性脑梗死患者，随机分为治疗组50例和常规对照组50例。两组均予内科常规治疗，治疗组予马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗。治疗前后，以美国国立卫生院卒中量表评分（NIHSS）、改良Barthel指数（BI）及梗死灶面积进行疗效判定。 结果 治疗7 d、14 d 和21 d 后，治疗组NIHSS评分较对照组明显下降，差异有统计学意义（P 　　1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2014年3月～2016年3月在我院神经内科住院治疗的发病24 h 内ACI患者100例，均为首次发病。诊断符合1995年全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准[4]，并经急诊颅脑CT或颅脑MRI证实。排除标准：（1）脑外伤、脑出血、脑肿瘤及其他脑部病变者；（2）有严重并发症或意识障碍不能进行神经功能评定者；（3）合并心、肾、肝、造血系统等严重疾病者；（4）对多种药物或治疗药物过敏者；（5）患者和家属拒绝参与者；（6）住院前有过马来酸桂哌和依达拉奉用药史者。根据数字随机表分为两组，每组50例。治疗组：男27例，女23例；年龄59～76岁，平均（60.25±8.37）岁；NIHSS评分（23.53±1