生物粘附微球国内外研究进展.pdfVIP

世界科学技术一申医药现代化食综述 生扬粘附微球西内外研究:挂在女 口田振坤川高文新吴伦冯泽鑫 (黑龙江中医药大学药学院哈尔演 15∞40) 摘 要:生物粘附微球作为微球给药的一种制剂，具有延长药物的滞留时间、缓释和控籍等优 势，可以促进药物的吸收，提高药物的生物利用度，从而受到国内外学者的广泛关注。本文主要概 述了近年生物粘附微球的常用制备方法和临床应用方面国内外研究进展，并提议建立统一的评价 标准。 关键词:微1求生物粘附研究进展综述 doi: 1O.3969/j.issn.1674-3849.2012.02.029 微球(Microspheres) 系药物与高分子材料制成基 酷壳多糖、资丙基甲基纤维素(HPMC) 、殷甲基纤维素 质骨架的球形或类球形的实体，药物榕解或分散于 铀(CMC-Na)等半合成高分子材料:聚乙烯醇、卡波 普、聚竣乙烯等合成类高分子材料[IJ 。由于粘附材料的 实体中。微球具有能够掩盖药物不良气昧及口味，提 多样化，其性质各不相同，使得粘附微球的制备方法 高药物的稳定性，防止药物在胃内失活或降低药物 也各不相同。现在常用的制备方法有以下几种。 对胃的剌激，缓择或控释』是靶向作用等优势。近年 1.乳化交联法 来，对给药系统的载体材料进行了大量的研究，出现 了生物粘附材料反牛，物可降解材料等诸多新型药用 此方法以药物和材料的棍合水溶液为水相，用 材料用以优化微球制剂。生物粘附微球是把做球制 含乳化剂的油为油相，棍合搅拌乳化，形成稳定的 剂和生物帖附材料结合起来，使其具有粘附性能，延 W/O 型乳状掖，加入化学交联剂，即得载药微球。 吴闰际[2) 采用乳化交联法制备阿昔洛韦明胶微 长在粘膜上的滞留时间，达到定位、缓释和控释的作 用，以促进药物的吸收率，从而提高药物的生物利用 球，通过考察其特.径、包封率、载药量优化处方t艺， 度和疗效。本文对生物粘附微球的常用制备方法和 制备的微球光滑圆整，粒径分布均匀，具有很好的缓 释放果。 WANG Fei 等)J]利用乳化交联技术成功制备 临床应用做一简介。 了红霉素明胶微球，所制得的微球外表光滑，并具有 -、生物粘附微球的常用制备方法 良好的分散性。另外，许多报道也提到了乳化交联 生物粘附材料是决定微球性质的关键因素，常用 法，分别以明胶、淀粉、壳聚糖等粘附材料为载体制 备了形态良好的粘附微球)1.叫。 的粘附材料有淀粉、多聚糖等天然高分子材料;脱乙 2. 喳垄圭壁主是 收稿日期: 2011 -0晒-04 系先将药物榕解在材料的榕液中，再把混合溶 修回日期: 2011 -03-31 * 黑龙江省卫生厅中医药管理局科学技术计划项目 (2【剧G2423-ω):新中成药制鼻l 研究，负责人z 田振坤。 ** 通讯作者:回振坤，教授，博士研究生导师，主要研究方向:中药衡药研发.Tel:0451-82193ω7