黄褐斑研究新进展论文.docVIP

　　黄褐斑研究新进展论文 黄褐斑又称“蝴蝶斑”，是一种常见色素增多性皮肤病，好发于面部，呈蝶形分布，目前病因仍不太清楚，也无特殊的治疗方法。近年来对本病的研究有不少新进展。 一、病因 尚不太清楚。可能的因素有遗传、内分泌、妊娠、日光照晒等，近来研究发现本病的发生与微生态失衡、代谢异常有关，此外.freelelanocyte stimulating hormone MSH）的反应性。血中MSH水平增加使黑色素细胞的黑色素量增加，刺激黑色素细胞的有丝分裂并向角朊细胞转运，在黑色素生成过程中是由光能转变成化学能的过程。研究发现，在紫外线照射后，IL1的基因在角朊细胞中活性增加，IL-1即可激活又可抑制黑色素细胞MSH受体活性。近来研究发现，紫外线照射后能刺激角朊细胞产生和分泌内皮素1（endothelin1），它能作用于黑色素细胞，加速黑色素细胞的增生［7］。 3.微生态失衡：通过对黄褐斑皮损区菌群的分布情况进行研究，结果发现，皮损区暂住菌如棒杆菌及产色素微球菌明显增加，尤其是产生褐色、桔黄色的微球菌增加显著。还发现，适当的温度能促进产色素微球菌产生色素，并增加菌量。皮肤正常菌群的改变使皮肤定植抗力（机体对外来菌在某部定居的阻抗力）降低，以及细菌之间的竞争性抑制作用和干扰现象减弱，因而使其它产色素微球菌大量繁殖，并与表皮粘附、结合，它们产生的色素超过皮肤局部的自净能力而被皮肤吸收沉积于表皮内。不同温度培养的产色素微球菌其产色素情况有显著差异，35C时产生的色素比20 C时明显增多，这也可能是黄 褐斑在春夏季色班明显加深，而在冬季色斑明显减轻或消失的原因之一［8，9］。 4.血清酶及微量元素: 通过对48例女性黄褐斑患者的过氧化脂质（LPO）水平、超氧化物歧化酶（SOD）活性、全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPX）活性的检测与血液流变学进行分析，结果发现，LPO、SOD和GSHPX与对照组无显著差异，日晒对血清酶学指标无明显影响，而对血液流变学有一定影响。提示黄褐斑的发生与血液流变学改变关系密切，可能与血中纤维蛋白原、球蛋白的增加有关［10］。对黄褐斑患者血清中Zn、Cu、Fe和Mg的含量的分析，结果发现，怀孕的黄褐斑患者血清Zn值高于孕期非患者，孕期及非孕期黄褐斑患者血清Cu值均升高，孕期黄褐斑患者血清Fe高于未孕非黄褐斑患者，血清Mg在孕期有无黄褐斑患者均较未孕非患者为低，认为微量元素的改变与黄褐斑的发生可能有一定关系［10］。已证明酪氨酸酶催化酪氨酸形成黑色素的能力与铜离子的数量成正比，血清酮水平升高使皮肤酪氨酸酶活性增强，色素沉着增加而发生黄褐斑［11］。 5.遗传：通过研究发现，30 %～47 %的黄褐斑患者有家族史，Miguel报告28例男性黄褐斑患者中的70.4 %有家族史［6］，有人发现一家两代中有6例黄褐斑患者，其中女性2例，男性4例［12］。有人报告25例黄褐斑患者中有家族史者8例，占32 %［3］。这些均支持黄褐斑的发病可能与遗传有关。 二、临床表现及分型 黄褐斑好发生女性，常对称分布于面颊部，偶发生于前臂［13］，一般无明显自觉症状，无炎症表现及鳞屑。国外临床分为3型，⑴中央型：皮损主要分布于前额、颊、上唇、鼻和颏部；⑵面颊型：皮损主要分布在颊和鼻部；⑶下颌型：主要分布在下颌部［14］。根据伍氏灯（紫外线灯）下色素深浅将其分为4型，⑴表皮型：伍氏光下色素程度加深，颜色更明显；⑵真皮型：色素沉着斑不明显，光下颜色不明显加深；⑶混合型：伍氏光下两型表现均可看到；⑷不确定型：由于黄褐斑皮损色素加深或呈黑色，光下常不能辨认［6］。我国制定的临床诊断标准：⑴面部淡褐色至深褐色界限清楚的斑片，通常对称分布，无炎症表现及鳞屑；⑵无明显自觉症状；⑶主要发生在青春期后，女性多发；⑷病情有一定季节性，夏重冬轻；⑸无明显内分泌疾病，并排除其它疾病引起的色素沉着；⑹色素沿着区域平均光密度值大于自身面部平均光密度值的20 %以上。 临床分型： 1.按皮损发生部位分为4型：⑴蝶形型：皮损主要分布面颊部，呈蝶形对称性分布；⑵面上部型：皮损主要分布在前额、颞部、鼻和颊部；⑶面下部型：皮损主要分布在颊下部、口周和唇部；⑷泛发型：皮损泛发在面部大部区域。 2.按病因分为2型：⑴特发型：无明显诱因可查者；⑵继发型：因妊娠，绝经，口服避孕药，日光照晒等原因引起者。 疗效判定标准：基本治愈：⑴肉眼视色素斑面积消退大于90 %，颜色基本消失；⑵评分法计算，治疗后下降指数≥0.8；⑶色素沉着区域皮肤图像测量疗效评定单位ID值≥55。显效：⑴肉眼视色素斑面积消退大于60 %，颜色明显变淡；⑵评分法计算，治疗后下降指数≥0.5；⑶色素沉着区域皮肤图像测量疗效评定单位ID值≤15。好转：⑴色斑面积消退大于30 %，