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- 2017-08-20 发布于北京
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遗传性疾病与遗传咨询 是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。? 高龄孕妇:凡35岁及以上,伴有或不伴有丈夫年龄40岁及以上者; 有遗传病家族史的孕妇; 智力低下的孕妇或其家族中有智力低下者; 先天畸形的孕妇; 多次自然流产者、死胎、畸胎分娩史者; 不孕不育症患者; 需做亲权关系鉴定者; 孕期尤其是早孕期接触过可能是致畸物质者,包括已经公认有致畸性及怀疑有致畸性的药物、物理、化学等物质; 三代以内近亲结婚者。 常染色体显性遗传的特点 致病基因位于常染色体上,遗传与性别无关,男女发病机会均等。 患者双亲之一为患者,绝大多数为杂合子,纯合子极少见。 致病基因由患病亲代传来,若双亲都未患病,子女一般不发病。 一些突变率高的病种易发生新的基因突变,如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。 患者同胞中约有 1/2为患者,子代中约有 1/2为患者,当双亲同为患者(杂合子),则子代中,将有3/4为患者,仅1/4为正常。 连续传递现象,每代都可出现患者。 可因显性表现方式的不同,分为完
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