血站集成系统 - 滁州中心血站.ppt

血站集成系统 Author: John Tan Presented To:WHO Quality Management Training Date: October 14, 2004 “I.T Doesnt Matter” Nicholas Carr, HBR May 2003 目前信息技术已是相当普遍，而在早期计算机技术还没有普及的时候，它带给了企业非常有竞争性的优势。虽然信息技术在当今仍然非常重要，但它已不再具有昔日举足轻重的战略性意义。 目前，将信息技术转化成革命性的商业能力已逐渐成为潮流，而对信息技术的使用也渐渐变得普遍深入、日益透彻。 目标：更好地协调 危机时刻对血液的需求应得到准确的报告，以促进公众定期献血。 “信息就是答案” 高水平的保密和安全保障 单系统——易于追溯 无重复记录 减少成本 减少硬件成本 减少维护成本 减少工时 献血者招募软件：（远程招募、预约时间表、邮寄广告……） 与献血者数据库连接 只招募合格的献血者 增加血液供应的安全性 增加献血者的安全 献血筛选： 在线登记：（移动平台和主机的数据传输） 实时核查献血者的符合性（只有合格者才能献血） 与患者数据库连接（共享信息、抗体等） 献血者的医学评估 在线评估：（移动平台和主机的数据传输） 在线医学问卷调查： 人工登录 或 使用光学读卡器 平板电脑 触摸屏技术 献血者的医学评估： 在线评估：（移动平台和主机的数据传输） 在线医学问卷调查 优点： 符合性的实时检测 在线记录献血者的回答，同时，确保献血记录易于恢复。 献血者的回答影响血液产品的质量。例如，阿斯匹林的使用会影响血小板的功能。 集成成分分离和献血者检验系统 优点： 根据检验结果对成分适应性进行实时更新，例如，结果未定不得贴标。 根据已准备的成分实时请求检验，例如，机采血小板计数。 根据需要打印标签： 与献血者管理模块集成： 确定献血者未延期—若有新的延期，则失效标签将报废。 没有献血召回/追踪—若被召回，其成分须隔离 根据需要打印标签： 与成分分离模块集成： 只有分离后的血液成分才能贴标，如果已被分离成红细胞CPDA1，就不可能贴签为红细胞OAS。 根据需要打印标签： 与实验室检验模块集成： 贴签前必须完成所有的强制性检验项目。 根据需要打印标签： 与实验室检验模块集成： 测试的结果影响贴签成分的适宜性 如果产生滤过性微生物反应，必须报废 更换成分代码，例如，当不宜作为临床用血浆时将转换成制品用血浆 根据需要打印标签： 与实验室检验模块集成： 检验信息能直接打印在标签上： 巨细胞病毒 （CMV）状态 表型信息（红细胞、HLA、血小板） ISBT特殊检验 根据需要打印标签： 根据其他模块提供的信息打印适当的标签： 许可标签，例如ISBT标签 自体同源标签 指定献血标签 结果未定标签 报废标签—例如抗体阳性 生物危害标签—例如滤过性微生物反应 制品用血浆标签 根据需要打印标签： 提高标签控制和安全水平，保证标签与血液成分相匹配。 库存管理： 在发血点对血液成分适宜性的确认 检查： 延期—锁定放行 追溯—锁定放行 血液成分召回—锁定放行 批量血袋召回—锁定放行 患者检验——与医院信息系统相连接 医院通过一个已得到认可的文件格式，例如HL7，发送检验请求和血液订单 减少工作量——对请求进行自动整合 提高安全性：无抄写错误；准确地接收新的患者信息，就如输入医院信息系统的一样。 患者检验：与献血者管理系统相连接 提高兼容性试验中的安全性： 在为兼容性试验选择血液成分时，献血者的适宜性被再一次检验 检验是否延期/追溯/召回，保证选择合适的血液成分 发放:与献血者管理系统相连接 提高安全性： 在发血点确认适宜性检查 延期/追溯/召回 血库软件与设备集成 （Blood Bank Software Integrated with Devices） 混合设备/机采设备： 减少数据输入从而减少手抄或者用户错误的风险。 增加控制，提高安全性——接收到的信息能影响成分产品，例如，设备错误可锁定血液成分产品甚至导致报废。 低容量能够防止临床用血浆/血小板的产生。 成分预处理设备： 减少数据输入从而减少手抄或者用户错误的风险。 减少用户时间：分离信息自动从主机上更新。 成分预处理设备： 容量能够自动变换。标签上显示实际容量而非标定容量。 增加控制，提高安全性——接收到的信息能影响成分产品，例如，设备错误可锁定血液成分产品甚至导致报废。 实验室信息管理系统（LIMS ）： 增加控制，提高安全性。向血库系统主机发送经确认的结果。 没有手工输入——提高安全性。 用户友好性——血库主机与实验室设备之间的单一接口。 医院系统：检验请求/订单 模式一 通过一个经认可的文件格式，