尿毒症对大动脉平滑肌TRPC1通道及BKCa通道表达的影响.pdfVIP

摘要 摘 要 目的：通过部分肾切除法建立大鼠尿毒症模型。观察尿毒症对外周大动脉 平滑肌细胞TRPC1 通道及BKa 通道 mRNA 表达的影响，探讨尿毒症大动脉功 能受损的分子机制，研究结果对指导筛选尿毒症大动脉病变治疗的新靶点具有 重要的理论意义和实用价值。 方法：1、尿毒症动物模型的建立：分两次先后共切除大鼠左右肾脏 5/6 进 行造模，造模后测鼠内眦静脉血清肌酐尿值，尿毒症造模成功判断标准为静脉 血清肌酐高于正常肌酐值2-3 倍；2 、实验分组：将SD 大鼠随机分为3 组，对 照组（a 组）；假手术组（b 组）；尿毒症组（c 组）。3、TRPC1 通道及BKca 通 道mRNA 表达测定：应用实时荧光定量PCR 检测3 组大鼠主动脉平滑肌细胞中 TRPC1 通道及BKca 通道的mRNA 表达水平。 结果：1、与正常对照组和假手术组相比，尿毒症组BKca 通道α 亚基mRNA 的表达量显著增加，约是它们的8 倍（P0.01 ），对照组与假手术组相比无显著 性差异（P0.05 ）。2 、尿毒症组BKca 通道β 亚基 mRNA 的表达量约是假手术 组的6.6 倍，尿毒症组明显高于对照组，是其约6.4 倍,具有显著性差异（P0.01 ）， 对照组和假手术组没有显著性差异（P0.05 ）。3、尿毒症组TRPC1 通道mRNA 的表达量明显高于对照组，是其约6.7 倍，且是假手术组的5.9 倍，具有显著性 差异（P0.01 ），对照组和假手术组没有差异（P0.05 ）。 结论：与对照组相比，尿毒症大鼠外周大动脉平滑肌中的 TRPC1 通道及 BKca 通道表达都显著增加，提示TRPC1 、BKca 表达异常是尿毒症大动脉硬化、 血压升高的分子机制。 关键词：尿毒症；造模；平滑肌细胞；PCR；钙激活钾通道（BKca ）；瞬 时受体电位C 通道（TRPC1 ） II 万方数据 Abstract ABSTRACT Objective : To establish a rat model of uremia by partial nephrectomy . Affect the aorta smooth muscle cells in peripheral TRPC1 channel and BK channel mRNA expression was observed in uremic explore the molecular mechanism of uremia aorta dysfunction , the findings of uremia large artery disease screening guide new therapeutic target has important theoretical and practical significance value. Method：1. to establish an animal model of uremia : about twice the kidney has a total resection 5 /6 modeling , after modeling the measured angular vein rat serum creatinine values in