- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
大鼠神经小胶质细胞
大鼠神经小胶质细胞
Cat NO.: CP-R110
一、产品简介
1. 产品名称:大鼠神经小胶质细胞
2. 组织来源:脑组织
5
3. 产品规格:5×10 cells/T25细胞培养瓶
4. 细胞简介:
大鼠神经小胶质细胞分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰
质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神
经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面
积的1/3)、内侧面和底面(占2/3 的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,
沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、
裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额
叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。小胶质细胞是神经胶质细胞的一种,相当于脑
和脊髓中的巨噬细胞,是中枢神经系统(CNS )中的第一道也是最主要的一道免
疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%,小胶质细胞不停地清除
着中枢神经系统中的损坏的神经,斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学
研究表明激活的小胶质细胞在神经退化类疾病的发病机理中起到十分重要的作
用,如帕金森病、多发性硬化和阿兹海默症等。但是过多激活或失控的小胶质细
胞会引起神经毒性。它们是促炎因子和氧化应激的重要来源,如肿瘤坏死因子
(TNF ),一氧化氮,白介素等有神经毒性的物质。神经小胶质细胞的主要功
能:①神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中;②当程序性细胞
死亡时,或在大脑发育的过程中,中枢神经系统受损或受到病理损坏时,神经胶
质可做为大脑的巨噬细胞;③胶质细胞能在Ⅱ类组织相容性复合体表达CD-4 阳性T
细胞时表达抗原,能进行Fc介导的巨噬作用,并且与造血细胞和巨噬细胞组织共
享抗原。
本公司生产的大鼠神经小胶质细胞采用酶消化法结合差速贴壁法,在培养基
5
营养缺失数天后经摇床震荡收集脱落细胞制备而来,细胞总量约为5 ×10 cells/
瓶;细胞经CD11b/c[OX42]免疫荧光鉴定,纯度可达90% 以上,且不含有HIV-1、
HBV 、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5. 培养基信息:
DMEM[H] 、FBS 、胶质细胞生长添加剂、Insulin、Penicillin 、Streptomycin等
我们推荐使用Procell大鼠神经小胶质细胞专用完全培养基 (产品货号:CM-R110 )作
为体外培养大鼠神经小胶质细胞的培养基。
武汉普诺赛生命科技有限公司 网站:
全国免费服务电话:400-650-3656 邮箱:techsupport@ sales@
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
大鼠神经小胶质细胞是一种终末分化细胞,属于不增殖细胞群,不能增殖和传
代,只能进行原代培养且存活时间较短;建议您收到细胞后尽快进行相关实验,此细
胞不建议传代。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO 、饱
2
和湿度的细胞培养箱中静置3-4h ,以稳定细胞状态。
2. 细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培
养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min ;倒置显微镜下观察,待
细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和
文档评论(0)