实验室基本操作培训试卷.pptVIP

低速离心机:最大转速6000 rpm左右，通常不带冷冻系统。 超速离心机：大于30×10 000 r/min，有驱动和速度控制系统，温度控制系统，真空系统（减少摩擦）。 高速（冷冻）离心机：最大转速为20 000-25 000rpm（r/min），一般都有制冷系统，以消除高速旋转转头与空气之间摩擦而产生的热量，转速、温度和时间都可以严格准确地控制，并有数字显示。 5) 离心设备 离心管主要用塑料和不锈钢制成： 塑料离心管常用材料有聚乙烯（PE），聚碳酸酯（PC），聚丙烯（PP）等，其中PP管性能较好。 塑料离心管都有管盖，离心前管盖必须盖严，倒置不漏液。管盖有三种作用：①防止样品外泄。②防止样品挥发。③支持离心管，防止离心管变形。 离心管 离心设备-使用注意事项 1.离心机应放置在稳定的台面上，以防离心机滑动或振动，出现事故； 2.离心前必须仔细检查转头各孔内有无异物、转头安装是否紧固。 3.样品的装载和平衡：使用离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物；当转头只是部分装载时，管子必须互相对称（保证平衡）地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围 4.低温离心时，转头及离心机要预冷后再使用。 5.装载溶液时，要根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，液体不得装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀。 6.开始离心后请不要立即走开，需等待离心机达到设定转速后再离开，注意观察期间是否有声音异常；发现声音不正常时，要停机检查，排除故障（如离心管不对称、质量不等、离心机位置不水平或螺帽松动等）后再工作。 7.冷冻离心结束后，关掉电源，敞开离心机盖子，擦拭离心机内壁，防止凝结的水气化成水引起生锈。 8.离心中有液体溅出，需立刻清理，防止腐蚀和生锈。 9.离心时不准搬动离心机、不准开盖，不准用手停止转头。 10.每次停机后再开机的时间间隔不得少于5分钟，以免压缩机堵转而损坏。 11、每次离心完成后，将转子取出，否则长时间放在轴上，可能锈死。 PCR仪 PCR是指聚合酶链式反应。其反应是用DNA聚合酶在体外大量扩增DNA片段的一种方法。 反应历程：变性-退火-延伸? 参与反应的物质主要为：引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。 电泳装置 电泳是生化实验中最常用最重要的实验技术之一，主要用于分析、鉴定，也可用于制备。 电泳装置由电泳仪和电泳槽两部分组成。 电泳仪：电泳时提供一定的电压和电流 电泳槽：凝胶电泳系统的核心部分，根据电泳的原理，凝胶都是放在两个缓冲腔之间，电场通过凝胶连接两个缓冲腔。 电泳槽又分为水平电泳槽和垂直电泳槽。 凝胶成像系统 结构组成： 全敞开式不漏光暗箱，防泄露紫外凝胶观察窗，自动升降折叠式白光平台及样品平台。 全自动软件控制光源选择、滤光片选择、镜头马达驱动变焦/聚焦以及图像捕获 使用注意： 开机顺序，先开凝胶成像系统，再开电脑控制软件。 凝胶成像系统的门、电脑不能用污染的手套接触。 照相后把废胶取出，并用较软的纸擦拭干净。 通风柜：用于有害和有毒气体的操作。 组织打碎机和匀浆器：用于各种生物材料、动植物组织和细胞的破碎。（研钵） 超声清洗机：用于各种器皿、移液管和自动取液器吸头的清洗和高效液相色谱仪所用流动相的脱气等。 冰冻干燥机：用于生物大分子水溶液的冰冻干燥，可由其水溶液直接制得固体干粉。 真空泵：用于旋转蒸发器和各种真空抽气操作。 冷室: 4℃-10℃的冷室，工作人员可以在其中进行各种柱层析、各种电泳、生物大分子的提取和分离、透析等操作，并可以贮存各种生物制品和生化试剂。 暗室:主要用于一些避光的实验，如显影。 分光光度计的使用 1、准备：仪器预热30分钟以上。 检查比色皿是否清洁、完好。 调好仪器的波长、满度、零点。 2、测定每只比色皿的杯差，并作好记录。 3、比色：液体不能倒入太满，三分之二即可。 手拿比色皿的毛面，不能接触光面。关门和操作杆拉动要轻、缓，动作不要太猛。 4、不要用劣质纸擦拭比色皿。比色皿用守后及时清洗或浸泡。 原子吸收仪的使用 1、开机，装上待测元素的阴极灯，预热。 2、检查气路密封性，废液管水封情况。 3、点火检查火焰情况，狭缝是否有锯齿，否则需要清洗。 4、检查纯水的空白，基线是否稳定。 5、根据待测元素的要求，选择分析条件。 （富焰还是贫焰，调整灯电流。） 6、根据干扰情况，选择是否需要扣背景， （基本匹配、氘灯扣背景、塞曼效应） 7、制作标准曲线，相关系数必须要0.999以上。 曲线做完后要及时分析样品，长时间分析要进行曲线较准。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书