医疗器械行业协会2007年年会强调——科学监 .doc

目录 法律信息动态 2 1. 国家食品药品监管局就执业药师注册管理暂行办法提出补充意见（sfda网站） 3 2. 我国中药标准规范技术体系研究立项（产经网） 4 3. 科学监管 推动医疗器械产业健康发展（中国医药报） 5 4. 中药GMP认证期限可能延长(大洋网) 6 5. 新劳动合同法对医药企业管理提出更高要求（医药经济报） 7 6. 中药注册告别西药标准?突出复方制剂特色（健康报） 9 7. 新处方办法实施?“一品两规”政策起微澜（生物谷网站） 10 8. 获批新药数量低谷徘徊?责任在公司还是FDA?（医药经济报） 13 9. 严管网络药品广告（三九健康网） 15 10. 医械企业“换证”提速?企业若迁址遇难题（医药经济报） 16 11. 深陷环保门?中小药企将承担千万治污费（中国产经新闻报） 18 12. “十一五”政策导向将催生百亿中药巨鳄（中国医药技术经济网） 20 13. 2007年国际制药界四大知识产权事件（中国食品药品网） 21 14. 美出台严厉措施约束制药公司与医生间关系（医药经济报） 23 15. 药品生产质量受权人制度稳步推进（中国医药报） 26 16. 药品GMP复认证开考：软件考核是关键（中国医药技术经济网） 27 17. 医保商会积极反映企业呼声： 羟乙基淀粉、甘草和甘草汁液及浸膏等商品进口暂定税率下调（中国医药保健品进出口商会网） 30 法规 30