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4.4 树脂基复合材料界面的破坏机理 4.4 树脂基复合材料界面的破坏机理 假设: 1)、从整体上假定复合材料中的纤维与基体是紧密地胶接在一起的; 2)、分析组分的各自作用时,假定纤维与基体是完全分割的,各自有自己的应力行为。 树脂固化时将对纤维产生压应力,而对基体则有拉应力。 4.4 树脂基复合材料界面的破坏机理 补充:复合材料断裂过程 B:空管 C:基体无裂纹,纤维轮廓及断头不清晰 D:基体有菱形裂纹 当裂纹受到外因素作用时,裂纹的发展过程将是逐渐通过树脂最后到达纤维表面。 在裂纹扩展的过程中,将随着裂纹的发展逐渐消耗能量,并且由于能量的流散而减缓裂纹的发展。 界面控制技术 25%的硼纤维增强环氧树脂系统,采用80%亚聚氨酯进行纤维的间断涂层,其韧度提高400%,而强度几乎没有下降。 4.4.2 介质引起界面破坏的机理 清洁的玻璃表面暴露在大气中立即会吸附一层水分子。表面的引力可以通过连续的水膜传递。 因此,玻璃表面经多层吸附而形成厚的水膜,并且加热到25℃时也不易除去。只有在真空中(0.0133Pa),800°C下方可基本将物理和化学吸附水除去。 玻璃纤维增强聚合物复合材料表面上的吸附水侵入界面后,发生水与玻璃纤维和树脂的化学变化,引起界面脱粘,造成复合材料的破坏。 水进入复合材料的途径 树脂黏度大,裹入的空气相连成通道 水溶性无机物溶解 树脂的热收缩在基体和界面上产生微裂纹 水助长裂纹的扩张,还有两方面的作用,就是 (1)表面腐蚀导致表面缺陷或产生微弱腐蚀产物 (2)凝结在裂纹顶端的水能产生相当大的毛细压力 促进纤维中原有微裂纹的扩展,引起材料的破坏。 4.4.3 金属基复合材料的界面稳定性 受两类因素影响: 物理方面的因素-高温下基体与增强体之间的溶融、溶解-析出 化学方面的因素-使用过程中界面化学引起的:包括连续界面反应、交换反应和暂稳态界面的变化 物理方面的不稳定因素 例:用粉末冶金法制成的钨丝增强镍合金材料,由于成型温度较低,钨丝未溶入合金,故其强度基本不变,但在1100°C左右使用50h,则钨丝直径仅为原来的60%,强度明显降低,表明钨丝已溶入镍合金基体中。 930°C 下1小时 硼向外扩散以致纤维内部留下空洞,占面积10%以上 化学方面的不稳定因素 交换反应:如碳纤维与铝含钛、铜合金的MMC中,由于钛与碳反应自由能低则优先形成碳化钛,造成界面附近铜、铝元素的富集,实验观察到确有CuAl2金属间化合物存在。 暂稳态界面的变化:硼纤维增强Al,如用固态扩散方法,这层氧化膜将不会受到破坏,但它是不稳定的,在长期的热效应作用下,氧化膜会球化,这与残余的氧化层表面能有关,这种界面上出现的局部球化会影响复合材料的性能。 4.5 复合材料界面优化设计 作业: 解释界面破坏的能量流散概念,并说明其在界面破坏上的应用。 简述非树脂基复合材料的界面类型分类。 如何对复合材料界面进行优化设计。 连续界面反应 小结: 复合材料界面破坏机理大致有三种: 1. 微裂纹破坏理论 2. 界面破坏理论 3. 化学结构破坏理论 4.5 复合材料界面优化设计 复合材料界面优化设计的含义是对复合材料界面相进行设计及控制,以使整体材料的综合性能达到最优状态。 综合考虑,最大限度地体现出整体优越性 界面的功能:传递应力、粘结与脱粘。 复合材料界面的优化设计是一个复杂的因素。 1、首先应该注意材料的应用要求; 2、弹性模量的设计; 3、界面的残余应力; 4、基体与增强体的相容性; 5、相间的动力学效果; 6、偶联剂的性能。 应用要求 1、制品首先满足的强度问题。 2、制品的工作环境。 3、制品的生产成本、使用寿命等。 Eg、纵向强度、横向强度、抗压强度等 Eg、潮湿环境下、酸性环境下、碱性环境下,紫外线多的环境下,要选择相对应的树脂。 Eg、对于某些工程材料在满足要求时尽量降低生产成本; 考虑使用年限等问题。 弹性模量的设计 见解1、界面相的模量应当介于增强体与基体之间; 见解2、保证相当的粘结程度下,界面相的模量应当是最低的; 界面相的模量不能大于基体和增强体的模量。 Why? 高模量的界面首先破坏,起不到传递力的作用,且造成裂纹源,形成增强体的低应力破坏 残余应力 足够重视 见解1、如何减弱复合材料界面的残余应力; 见解2、如何在材料中利用复合材料界面的残余应力; 影响复合材料性能的发挥和性能稳定 相容性 条件? 影响复合材料性能的发挥和性能稳定 △G 0 保证增强体及基体充分接触 先决条件 各种外加剂的使用 动力学效果 润湿? 润湿程度 考虑 1、相间浸润的热力学效果 2、相间浸润的动力学效果 判断润湿程度 判断润湿过程及如何润湿 偶联剂的性能 界面改性剂 粘
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