多组分物系的泡点和露点计算.ppt

2.2 多组分物系的泡点和露点计算 泡点计算： 泡点温度计算：已知xi，p，求解T，yi 泡点压力计算：已知xi，T，求解P，yi 露点计算： 露点温度计算：已知yi，P， 求解T，xi 露点压力计算：已知yi，T， 求解P，xi 2.2.1 泡点温度和泡点压力计算 已知 xi (i=1,2,…c),P 或 T 计算方程有： 2.2.1 泡点温度和泡点压力计算 总变量：C-xi，C-yi，C-Ki，T，P。共3C+2个 已知C个变量：（C-1）个组分和T或P 未知变量为2C+2个 由上述2C+2个方程求解（唯一解） 2.2.1 泡点温度和泡点压力计算 1、泡点温度计算 1、泡点温度计算 计算方法 1、泡点温度计算 (1)简化计算 1、泡点温度计算 1）试差法 1、泡点温度计算 2）相对挥发度法 方法依据：相对挥发度随温度变化比Ki小得多，在一定温度范围内可视为常数. 1、泡点温度计算 —相对挥发度法 1、泡点温度计算 —相对挥发度法 1、泡点温度计算 —相对挥发度法——计算步骤 1、泡点温度计算 （2）严格计算法（计算机计算） 1、泡点温度计算 严格计算法 ——计算过程 1、泡点温度计算 严格计算法 ——计算方法 泡点温度计算框图（P50图2-5） 例2-3 例2-4 确定含正丁烷（1）1.15、正戊烷（2）0.4和正己烷（3）0.45（均为摩尔分率）之烃类混合物在0.2MPa压力下的泡点温度。 例2-3 假设T=50℃,因P=0.2MPa,查图求平衡常数： 例2-3 假设T=58.7℃, 查图求平衡常数： 例2-4 [例2-4] 某厂氯化法合成甘油车间，氯丙烯精馏二塔的釜液组成为：3-氯丙烯0.0145，1,2-二氯丙烷0.3090，1,3-二氯丙烯0.6765（摩尔分率）。塔釜压力为常压，试求塔釜温度。各组分的饱和蒸汽压数据为：（Ps:kPa；T:℃）： 例2-4 已知：3-氯丙烯x1=0.0145, 1,2-二氯丙烷x2=0.3090, 1,3-二氯丙烯x3=0.6765，P—常压。求：Tb, yi（i=1,2,3） 例2-4 （1）试差法-计算（见下表） 例2-4 （2）相对挥发度法-计算 以1,2-二氯丙烷为相对挥发度之基准组分k，则根据98℃时各组分之蒸汽压值可得出相对挥发度： 例2-4 相对挥发度法 例2-4 （3）计算机计算——按单参数牛顿迭代求解 例2-4 可选组分1或组分3的沸点为初值开始计算： 例2-4 牛顿迭代计算结果为： 例2-4 若用Richmond算法，还需求二阶导数 例2-4 计算结果 例2-5 例2-5 丙酮（1）-丁酮（2）-乙酸乙酯（3）三元混合物所处压力为2026.5kPa,液相组成为x1=x2=0.3, x3=0.4（摩尔分率）。试用活度系数法计算泡点温度（逸度系数用维里方程计算；活度系数用Wilson方程计算）。 例2-5 安托尼方程常数 例2-5 解 例2-5 设泡点温度初值为500K，计算机计算中间结果如下： 例2-5 最终迭代泡点温度468.7K下各变量数值如下表所示： 2、 泡点压力计算 泡点压力方程： 2、泡点压力计算 （1）简化计算 2、泡点压力计算 （2）严格计算 图2-3 泡点压力计算框图 2、泡点压力计算 （2）严格计算 图2-4 泡点压力计算框图 例2-6（P52） 已知氯仿（1）-乙醇（2）溶液浓度为x1=0.3445(摩尔分率)，温度为55℃。试求泡点及气相组成。该系统的Margules方程式常数为：A12=0.59，A21=1.42。55℃时，纯组分的饱和蒸汽压P1S=82.37kPa, P2S=37.31kPa,第二维里系数：B11=-963cm3/mol,B22=-1523,B12=-1217。指数校正项可以忽略。 例2-6 解：将式（2-35）代入（2-50）中，并忽略指数项，得： 例2-6 在x1=0.3445时，由Margules方程式求得： 例2-6 例2-6 以Ф1= Ф2=1 和P1S、P2S代入式（B）， 得：P＝1.6475×0.3445×82.37＋1.0402×0.6555×37.31 ＝46.75＋25.44＝72.19 y1=46.75/72.19=0.6476; y2=0.3524 将P、y1和y2值代入式（C）和（D）求出： Ф1 ＝1.0038； Ф2＝0.9813 例2-6 以上述 Ф1 和Ф2 的值代入式（B），得： y1P=46.57 故 y1=0.6424 y2=0.3576 由于此次计算结果