AKD乳液制备实验方案.docVIP

AKD乳液制备实验方案 本人拟采取无皂乳液聚合的方式，合成苯乙烯-丙烯酸酯类高分子AKD乳化剂。若AKD乳液浆内施胶剂制备成功，将随之探讨交联剂存在时苯乙烯-丙烯酸酯类/AKD复合乳液在表面施胶上的应用。预研步骤如下： 1 乳化剂的合成 1.1 单体的选择 采用苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为基本的合成单体。随着实验的进行，可在过程中通过熟悉其他类型的单体并探讨其对乳液乳化性能的影响。 1.2 引发剂的选择 采用过硫酸铵/偶氮二异丁腈/过硫酸铵-亚硫酸氢钠三种引发体系，并探讨其对乳液粒径、稳定性、以及乳液耐水性的影响。 1.3 反应性乳化剂以及分散剂的选择 用乙烯基磺酸钠做反应性乳化剂，改性聚丙烯酸盐做分散剂，烯丙基醚羟丙基烷磺酸钠做功能单体。并探讨以上对乳液稳定性以及聚合物作为AKD乳化剂时乳化性能的影响。 1.4 交联单体的选择 交联单体的加入到反应体系中，是在乳化剂成功制备后，将其应用在AKD乳液表面施胶领域中的一项工作，探讨交联剂对施胶剂强度、耐水性能的影响。拟采用的交联剂预研种类有：N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺配合己二酸二酰肼，N-羟甲基丙烯酰胺；若有时间，亦可对AAEM、DEGDA、EDGMA这三种交联单体予以研究。 2 体系中的其他组分 在研究高分子乳化剂乳化AKD时的其他组分的添加种类以及使用量时，AKD乳液的乳化工艺为：向乳化剂中加入一定量的水后再缓慢加入熔融AKD，使得体系直接乳化为O/W乳液。不经过W/O向O/W的转型过程，这样可以更直观的描述乳化剂以及其他组分对制取AKD乳液的体系适合程度。 乳液中其他组分包括有：稳定剂，可选择聚乙烯亚胺或低分子量乳化剂如脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚等，稳定剂做助乳化剂使用，增强AKD乳液的稳定性；增效剂，可选择PAE，以提高AKD乳液在应用时的纸张熟化速度，使用时按一定比例直接与丙烯酸酯类乳化剂混合；阳离子电荷增强剂：PAC溶液。 3 AKD乳液乳化工艺的选择 事实上，AKD乳液乳化工艺的选择与探讨乳化AKD时添加的其他组分的研究穿插进行，选择一种更有效地AKD乳液乳化工艺。探讨的两种乳化工艺为：将乳化剂缓慢加入到熔融的AKD中，然后将水慢慢地加入到混合物中，使体系发生W/O向O/W型转化，然后再加入大量水；向乳化剂中加入一定量的水后再缓慢加入熔融AKD，使得体系直接乳化为O/W乳液，而不经过W/O向O/W的转型过程。研究两种乳化工艺对AKD乳液粒径、稳定性、水解速率的影响。并研究两种乳化工艺对AKD乳液粒径、稳定性、水解速率的影响。 在中试研究时，需要将制得的AKD乳液通过高压均质机两次均质。 4 AKD乳液性能的检测 AKD乳液性能的检测包括AKD乳液中AKD的水解速率、电荷密度以及乳液粒径三部分内容。 4.1 AKD乳液中AKD的水解速率 采用AKD碘值法测定[1]。测定原理是在一定条件下，过量的氯化碘可与AKD分子的碳碳双键发生定量加成，未反应的游离氯化碘与过量碘化钾作用产生的单质碘用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，从而可计算出AKD的碘值。 测定的方法为：准确称取0.3 g AKD样品置于250 mL碘量瓶中，加入10 mL氯仿使样品完全溶 解。用移液管移取25 mL韦氏液加入碘量瓶，塞严，控制碘化反应温度，于暗处放置一定时间。加入10%(W/W)碘化钾溶液10 mL、蒸馏水50 mL，用硫代硫酸钠标准溶液（约0.1 mol/L）滴定至黄色后，加入淀粉指示剂1 mL，继续滴定至蓝色刚消失且1 min内蓝色不再出现即为终点。 碘值=126.9C（V1-V2）/m C：硫代硫酸钠标准溶液浓度（mol/L）； V1：滴定空白用去的硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）； V2：滴定碘化后样品用去的硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）； M：样品克数（g）。 碘值越高，说明AKD乳液质量越好。 电荷密度与乳液粒径的测定 采用PCD仪与粒径仪测定。 5 实验室AKD乳液施胶工艺 在工业化的抄纸工艺中，AKD乳液作为浆内施胶剂应用时，除了乳液质量之外，系统的pH值、各种添加顺序、助留剂种类、填料种类、AKD一次留着率、在长纤维上的留着率、干燥曲线等对成纸施胶效果均有较大的影响。那么在实验室也同样存在这些问题，在观察各种AKD制备条件下的应用效果时，应尽可能排除或者减少这方面的影响，提高测试数据对AKD乳液质量的反映程度。 实验室抄纸时，浆料采用易于施胶的漂白硫酸盐针叶木浆，打浆度为35°SR；助留剂采用CS/APAM双元助留体系[2]，CS选用阳离子木薯淀粉，取代度为0.05， Zeta电位大于+17mV，用量1%左右（对绝干浆），APAM分子质量选用（3～6）×106，Zeta电位为-17～-23mV；用量为0.01%