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医院药品采购管理控制方案
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医院药品采购管理控制方案
为进一步加强药品采购管理,规范药品采购工作秩序,建立健全管理制度,杜绝医药购销活动中的不正之风,保证临床用药安全、有效、经济,促进医院健康有序的发展,根据《药品管理法》及省、市两级药品网上集中招标采购有关规定,并结合我院的实际情况制定本办法。
第一章 总则
第一条 在医院药事管理委员会领导下,根据《城市医疗机构药品集中采购工作实施意见》等规范性文件之规定,对纳入集中招标采购范围的药品在中标药品目录范围内选择采购使用药品。
第二条 原则上不得购买药品集中采购入围药品目录外的药品。有特殊需要的,须经省级药品集中采购工作管理机构审批同意。
第三条 严格执行国家基本药物制度和国家药品价格政策。
第二章 新药的引进、申请和审批
第四条 新药引进 新药引进要坚持合理分工、明确责任、权力制约、流程规范的原则,使采购与使用分离、委员会成员评审与领导审核分离,保证药剂管理、评审小组、单位领导、采购人员独立行使各自的职权,保证新药引进的合理性、科学性。
(一)以现有各类药品总数为基础,原则上增加一个,淘汰一个。
(二)优先选择的品种:
1、社会医疗保险目录内的品种;2、质量优异且价格低廉的品种;3、仿制国外药品质量标准有提高的;4、优选国家批准的新药品种,“增加规格的品种”次选;5、与医院有长期合作关系且未发生过任何不良事件的。
(三)严格控制的品种:
1、质量标准(性状、鉴别、含量测定、检查)有缺项的。2、药名、外观与医院在用的同类品种极其相似,易混淆的;3、国药准字B的保健药品、维生素类等非辅助药品、同类品种较多的。4、按照我院抗菌药物二~三线目录严格管理的。5、注射剂超过40元或片剂等其他剂型超过25元。
第五条 新药申请
由临床医生填写《新药采用申请表》。对临床医生申请引进新药实行必要的控制,具体有三方面:一是实行职级控制,提出引进新药申请的临床医生必须具有中级以上职称;二是实行质量控制,引进理由要反映出填单医生对该药的认知程度和在同类药品中的特点和优势;三是药名和环节的控制,临床医生要求引进的新药,原则上只指定通用名产品,不指定商品名,并须由科主任(分管领导)签字同意。专科用新药申请必须由相对应的专科医生提出,不得跨科申请。申请表交药剂科。
新药的审核:
新药引进由医院药事管理与药物治疗学委员会进行评审,医院一般一季度讨论一次,由医院药事管理与药物治疗学委员会主任或副主任确定会议时间。
(一)申请人应当就申请新药的成份、适应症、规格、用法用量、不良反应、注意事项、可替代药品等具体内容制作成演示文稿形式进行逐品种汇报。
(二)参会人员对新药逐品种进行听取、提问、讨论。
(三)投票表决:评审表决时提出新药引进的申请者必须回避表决。被药事管理及药物治疗学委员会否决的药品,半年内不再接受该品种的申请。
药事委员会成员对《新药采用表决表》里的新药实行记名投票;投票后由委员会会议主持人指定专人当场唱票,把结果填入《新药表决结果汇总统计表》;票数超过具有表决权人员的70%以上的品种,可纳入我院新增品种。
第三章 一次性药品采购管理
第七条 一次性药品采购(范围)主要适用于以下几种情况:
(一)抢救车必备药品。
(二)患者在院治疗抢救急需,医院无替代品种的药品。
(三)肿瘤化疗药物。
(四)医技科室有关的诊断用药。
(五)医院科技研究需要药品。
(六)患者经上级医院诊治后,确需继续用药到规定疗程或者是慢性病长期服用的药品。
第八条 本办法第七条第(一)项至第(五)项规定的一次性购用药品,由临床科室主任提出申请,并填写一次性药品购买申请单。
本办法第七条第(六)项规定的一次性购用药品,由病人向临床科室提出申请,最好由相关专科医师申请填写一次性药品购买申请单,由临床科室主任签名后提交药剂科。
上述申请单由药剂科审核把关批准后购进。对反复多事进行一次性采购的专科药品,药剂科建议专科医师填写申请单进入新药采购程序。
第九条 上级医院医生来我院工作,开展的新技术和新治疗项目急需用药,由所在科室的科主任填写新药申请表,经药剂科审核,再报分管院长批准同意后临时购进。
第四章 药品购进验收及价格管理
第十条 药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定,严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规
第十一条 药品采购员应及时与供货企业签订《药品质量保证协议书》,并严格执行和监督对方执行《药品质量保证协议书》的每一项条款。
第十二条 药品采购员通过药品计划、电话订货及网上采购等方式通知供货企业备货,并做好相应的购进记录。
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