绪论-植物组织培养资料.ppt

五、基因工程 1、基因工程的定义 按照人们的愿望， 进行遗传物质的设计，通过体外 DNA重组技术 和DNA转移技术，有目的地改造生物性状， 使现有物种在短时间内出现新的性状， 创造出新的生物类型。 致癌农杆菌介导的Ti质粒载体转化法 2、重组DNA的直接转化法 微粒散射技术 (Particle bombardment) （二）基因工程的基本步骤 1、目的基因的克隆与鉴定； 2、植物表达载体的构建； 3、植物的遗传转化； 4、转化细胞的筛选； 5、转基因植株的鉴定。 基因 基因克隆 基因转化 DNA重组技术 植物遗传转化技术 植物组织培养技术 抗病细胞突变体基本原理 抗病细胞突变体筛选程序 抗病细胞突变体筛选实例 六、植物抗病细胞突变体筛选 基本原理 利用植物组织培养过程中出现的变异，或由物理、化学因素诱发变异，给予一定的选择压力，筛选出符合育种目标的无性系。 基本程序 选择压力 选择突变体 分离突变体 鉴定突变体 愈伤组织 细胞 原生质体 保持和利用突变体 愈伤组织：最简单的细胞材料，缺点多，普遍采用。 细胞培养物： 由少数细胞集合而成，可弥补愈伤组织的不足。 原生质体：最理想的细胞材料，但分离和培养技术不完善，不能普遍采用。 材料选择 负选择法：选择一种培养基，使得突变细胞不能生长，野生型细胞生长。然后加负选择剂，可杀死野生型分裂细胞，保留生长的突变细胞。 正选择法： 将细胞置于有害或有毒的培养基中，能生长的为突变细胞。 突变体的分离 突变体的4个特征： 突变体以低频率发生 离开选择压，突变体稳定 植株再生后，突变细胞系稳定，从再生植株发生的愈伤组织，表达其被选择出的表现型 选择出的表现型能通过有性繁殖传递，保证它是突变的。 植物抗病细胞突变体筛选 突变体的鉴定 储藏再生植株种子 突变细胞系再生成植株，取其茎尖，无性系繁殖 不能再生植株细胞系，在液氮中低温储藏 植物抗病细胞突变体筛选 突变体的保存 七、培育脱毒作物 (1)材料:无病毒的茎尖 (2)脱毒苗:切取茎尖进行组织培养获得 八、植物组织培养大量生产紫草素 现在已有胡萝卜、芹菜、柑橘、咖啡、棉花、玉米、水稻、橡胶等几十种植物的人工种子试种成功，但由于成本较高，中国尚未应用于生产。 紫草 紫草素 愈伤组织 小结： (1)植物组织培养是指分离单个、多个细胞、植物体的一部分，在人工配制的培养基上进行培养，使之长成一株完整植物体的过程。 (2)类型：按照外植体的不同，分为器官培养、细胞培养、原生质体培养3种类型。 (3)组织培养特点：培养条件可以人为控制，生长周期短，繁殖率高，管理方便，利于工厂化生产的突出特点，因而发展迅速。 (4)组织培养技术在农业生产上的应用主要有以下几个方面：快速繁殖优良苗木；获得脱毒苗；育种上应用；工厂化育苗。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * * * * * * * * * * * * * 大量快速繁殖 植物的有性繁殖周期长，数量较少，一粒种子发 育成一株新植株。而运用快速无性繁殖技术可在短期内 获得大量遗传性一致的植株，如石刁柏一个腋芽半年可 以繁殖1200倍，一株的腋芽一年可繁殖7万株。 传统的的无性繁殖方法如扦插、分根、压条、嫁接等方 法 ，繁殖系数低、速度慢，不能适应现代化生产要求， 但快速无性繁殖技术周期短、速度快、效率高 ，在植物 优良品种的快速繁殖及推广方面取得了巨大成功。 同时可用于珍稀植物的快速繁殖，抢救与繁殖珍、稀、 濒危植物，比如红豆杉。 脱毒快速繁殖技术 现已发现的植物病毒有500多种，一些植物病毒相当严重，给生产造成极大损失，如葡萄扇叶病毒。使葡萄减产10%~50%，花卉病毒使各种花卉严重退化，致使花少而小，甚至造成畸变和变色。利用组织培养脱毒后所得到的无毒植株，形状明显优于原来染病植株。