带化学反应的气—液相平衡.ppt

* * * * 六、平行反应 多种反应剂对一种气体的吸收过程（工业中常见）属此。 两种反应剂对同一种气体吸收的浓度分布的形式，因反应类型不同而不同： 1、拟一级快反应： 判别条件： （对任一反应剂Bi） 式中：判据 A与Bi间的反应吸收准数 （Ha-八田准数） 六、平行反应 2、瞬间不可逆反应 判别条件： 若A与各反应剂间都为瞬间反应： 六、平行反应 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 双膜理论 G L pG pi CL Ci 扩散系数与扩散尺度的比值 传质系数　＝　阻力的倒数 在界面上 DG和DL分别表示组分在气体和液体中的分子扩散系数。 上两式消去界面条件ci 和pi ，可得吸收速率 而 上列各式中： p*为与液相cL相平衡的气相分压，MPa； c*为与气相pG相平衡的液相浓度， ； 、 分别为气膜和液膜的有效厚度，m； kG、kL分别等于 和 ；DG和DL分别表示组 分在气体和液体中的分子扩散系数，m2/s； 表6-6 常见传质模型的主要特征 * 二、化学反应在相间传递中的作用 溶解的气体与液相中的组分发生化学反应，溶解的气体因反应而消失，从而加速相间传递速率。此时，按化学反应和传递的相对大小区分为几种情况。 1. 化学反应可忽略的过程 若化学反应足够缓慢，液相中化学反应的量与物理吸收的量相比可忽略时，则可视为物理吸收过程。此时条件为：液相中反应量远小于物理溶解量。 * 若液相中进行一级不可逆反应，液相中反应量为反应器中积液量V乘上反应速率k1cA，而反应器中物理溶解量等于液体流量QL乘以液相组分A的浓度cA。因此，条件为 Vk1cAQLcA 消去cA并令V/QL＝t，它表示液体在吸收器中的停留时间，则条件为 k1t 1 上式说明当一级反应速率常数与停留时间乘积远小于1时，即可认为是纯物理吸收过程。例如，CO2被pH＝10的缓冲溶液所吸收，一级反应速率常数k1＝1s-1，则液相停留时间需远小于1s，方可作物理吸收处理。 液膜中的反应量远小于通过液膜传递的量，绝大部分在液相主体内完成，判别条件为： 液膜中反应量 液膜扩散量 M准数：代表了液膜中化学反应与传递之间相对速率的大小。 2. 液相主体中进行缓慢化学反应过程（慢反应） 3. M准数的判据 M准数：液膜中化学反应与传递之间相对速率的大小 条　件 反应类别 反应进行情况 反应可忽略 液膜液相的反应均可忽略 慢反应 反应在液相主体中进行 中速反应 反应在液膜和液相中进行 快反应 反应在液膜中进行完毕 瞬间反应 反应在膜内某处进行完毕 快反应 慢反应 瞬间反应 中速反应 3. M准数的判据 B β＝ 无反应时的浓度梯度 有反应时的浓度梯度 DD’的斜率 DE的斜率 ＝ β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 1 D E E’ D’ 4. 化学吸收的增强因子 反应速率越快， 浓度分布曲线越弯曲， 则β数值越来越大。 β＝ 无反应时的浓度梯度 有反应时的浓度梯度 DD’的斜率 DE的斜率 ＝ 1 D E E’ D’ 4. 化学吸收的增强因子 1 反应速率越快， 浓度分布曲线越弯曲， 则β数值越来越大。 β＝ 无反应时的浓度梯度 有反应时的浓度梯度 DD’的斜率 DE的斜率 ＝ 4. 化学吸收的增强因子 1 D E E’ D’ 化学吸收增强因子β＞1，降低液相传质阻力所占比例。 β足够大时，总阻力将由气膜阻力所决定。 4. 化学吸收的增强因子 第三节　气－液反应动力学特征 一、伴有化学反应的液相扩散过程 讨论气体在液膜中边扩散边反应的过程 dx x 通过“扩散－反应”方程来确定浓度分布，进而确定化学吸收增强因子β dx x dx x 扩散入＝扩散出＋反应 微元