基础化学第十二章(滴定分析)5概要1.pptVIP

英语单词:acid-base titration, standard solution, stoichiometric point, end point of the titration, acid-base indicator, accuracy, precision, deviation 习题: P 246-247：4, 5, 10, 12 五. 补充题 1. 标定浓度为0.10mol/L NaOH 标准溶液时， 欲使每次滴定耗用NaOH 溶液的体积为20～25ml, 试计算所需分析纯草酸(H2C2O4·2H2O, Mr=126.1)的质量范围。 2. 以甲基橙为指示剂，用Na2CO3一级标准物质标定HCl溶液时，0.1317克Na2CO3恰好与23.83ml HCl 反应，试计算HCl溶液浓度(Na2CO3，Mr=106.0)。 3．以酚酞为指示剂，用Na2CO3一级标准物质标定HCl溶液时，0.1317克Na2CO3恰好与23.83ml HCl 反应，试计算HCl溶液浓度(Na2CO3, Mr=106.0)。 * * (简称计量点):当加入的标准溶液与被测组分两者的物质的量正好符合其化学反应式所表示的化学计量关系。那么我们说反应正好达到其化学计量点。 如何知道两者反应完全？ 一般反应到达计量点时常常没有明显的外部特征，因而需要选用一种能在计量点附近变色的物质（指示剂）作为反应到达计量点的信号， * 一般反应到达计量点时常常没有明显的外部特征，因而需要选用一种能在计量点附近变色的物质（指示剂）作为反应到达计量点的信号，一般滴定终点与计量点总有一定的差别，滴定分析法通常适用组分含量在1%以上的常量分析，它具有操作简便、测定快速、应用广泛、准确度高等特点，一般情况下测定的相对误差小于0.2%。滴定分析法是以化学反应为基础的，根据化学反应类型的不同， * 本章主要介绍酸碱滴定法。 * 标准溶液的标定方法有两种： 根据所消耗的溶液的体积和一级标准物质的质量，即可 * 先将试剂配成近似浓度，然后用一级标准物质或已知准确浓度的溶液确定其准确浓度，该操作过程称为标定。一级标准物质必须符合下列条件： * 常用的酸碱指示剂多为一些有机弱酸或弱减，在不同酸碱性的溶液中，其共轭酸碱对在结构上发生改变，因而引起颜色的变化。 * 由于人眼辨别颜色的能力有限，一般来说， * 由于我们只能在pKHIn±1的范围内才能观察到指示剂的颜色变化, 因此, * * 整个滴定过程可分为四个阶段： * 溶液的pH值决定于剩余HCl溶液的浓度： * 滴定过程中pH随加入NaOH的体积而变化的情况 ： 自滴定开始到加入19.98mLNaOH溶液，溶液的pH值仅从1.00增至4.3，改变3.3个单位，因而曲线前段较平坦，而在计量点附近仅仅加入0.04mL（约1滴）NaOH溶液，即从剩余的0.02mLHCl溶液到过量的0.02mLNaOH溶液，却使溶液的pH值从4.3急增至9.7，改变5.4个单位，这种pH值的突然变化称为滴定突跃。突跃所在的pH值范围称为滴定突跃范围。 * 滴定突跃范围有重要的实际意义，它是选择指示剂的依据。根据这一原则，在上述滴定中，酚酞、甲基红、甲基橙等都是合适的指示剂。而从颜色的变化考虑酚酞较好。 * 必须指出滴定突跃范围的大小与溶液的浓度有关，溶液的浓度越浓，滴定突跃范围越大，可供选择的指示剂也越多；溶液的浓度越低，滴定突跃范围越小，可供选择的指示剂也越少。但是溶液的浓度太高，在计量点附近多加或少加半滴标准溶液都可引起较大的误差；而溶液的浓度太稀，则滴定突跃不明显。因此通常选用滴定液的浓度为0.1~0.5mol.L-1。 * 6 * （1）量取9ml浓盐酸加蒸馏水稀释至1000ml，摇匀。 （2）用一级标准物质（无水碳酸钠或硼砂）标定 无水碳酸钠有吸湿性且能吸收CO2，用前必须在250~270℃干燥1小时，稍冷后置于干燥器中备用。若选用甲基橙作指示剂，其反应式如下： * 用盐酸滴定Na2CO3 * 由于它们都易吸收空气中的CO2和水分，所以不能直接配制， * 例如标定NaOH溶液可用草酸（H2C2O4?2H2O）或邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)，后者易精制，性质稳定，摩尔质量较大 ，是较好的一级标准物质。 * 小苏打片中碳酸氢钠含量的测定 小苏打片为碳酸氢钠加淀粉等辅料压制而成，测定其碳酸氢钠含量时用盐酸标准溶液滴定，其反应式如下： NaHCO3 + HCl === NaCl + H2O + CO2↑ 计量点时pH值为3.9，可用甲基橙作指示剂滴至溶液由黄色变橙色，30秒内不消失为止。按下式计算小苏打片中碳酸氢钠含量： 酸碱滴定曲线： 14 12 10 8 6 4 2 0 pH 1