丙酮溴化反应.pptVIP

复杂反应----丙酮溴化反应 实验目的 1.利用分光光度计测定酸催化时丙酮溴化反应的速率常数； 2.学习用孤立法测定丙酮溴化反应的反应级数； 3.通过实验加深对复杂反应特征的理解。 实验原理 酸催化的丙酮溴化反应是一个复杂反应，其反应式为： 如何获得 ？ 本实验通过测定0.005mol/L和0.01mol/L两个已知浓度的溴水消光值,分别求得 ,然后取其平均值。即： 药品仪器 1. 723分光光度计； 2. 超级恒温器； 3. 接触温度计、玻璃温度计； 4. 移液管、吸耳球、容量瓶等； 5. 0.005mol/L溴水2.5mol/L丙酮2mol/L盐酸； 6. 等等。 超级恒温器 实验步骤 依次打开“电源”开关，“电动泵”开关和“加热”开关。 调节接触温度计的胶木帽，使恒温温度t为“原始水温+5℃”，保持恒温状态。 在以上温度的基础上，再增加5℃作为5号反应液的恒温温度。 （以玻璃温度计上的温度为准） 实验数据记录 实验日期： ； ①超级恒温器的恒温温度： ℃； ②超级恒温器的恒温温度： +5℃。 撕下723分光光度计上所打印的数据，并标好所测溶液的编号。 数据处理 1.计算 ； 2.作 关系图； 3.确定直线斜率 值； 4.确定反应级数p、q、r的值； 5.写出丙酮溴化反应速率方程； 6.计算反应活化能； 7.文献值。 计算 的平均值： 文献值： 实验结果与讨论 ⑴结果：实测值为Ea= ⑵计算实验偏差： ⑶分析产生偏差的原因： ⑷有何建议与想法？ 注意事项： 1.溴水不稳定，加热时溴蒸气即从溶液中逸出，在日光作用下能形成氢溴酸，所以从溶液配制到测量应尽量迅速； 2.因只测定反应开始一段时间的消光值，故反应液混合后应迅速进行测定； 3.计算Ｋ时要用到初始浓度，因此实验中所用的浓度一定要配准； 4. 温度对实验结果影响很大，应把反应温度准确控制在实验温度的±0.1℃范围之内； 思考题 1.丙酮溴化反应中，H+为催化剂。能否把反应速率方程中的CH+r项并入速率常数项中，为什么？ 2.实验中若开始计时晚了，对实验结果有无影响？为什么？ 3.若盛蒸馏水的比色皿没有洗干净，对测定结果有什么影响？ 重点难点 重点：掌握732分光光度计的使用方法；阿仑尼乌斯方程应用；反应级数的确定方法。 难点：732分光光度计的工作原理。 丙酮溴化反应速率方程： 用 、各初始浓度、q、p、r的值代入上式，即得反应速率常数K。 根据阿仑尼乌斯公式求出反应的活化能。 其中： ⑴.p=1、q=0、r=1 ⑶.活化能Ea=86.2kJ/mol ⑵.反应速率常数 5.28 2.16 1.72 0.69 103K/(L·mol-1·min-1) 35 27 25 0 t/ ℃ 4.配制和选取各反应物的初始浓度，应考虑哪些情况？ 5.影响本实验结果精确度的主要因素有哪些？ 6.若本实验中原始溴浓度不准确，对实验结果是否有影响？为什么？ * * 一、实验目的 二、实验原理 三、药品仪器 四、实验步骤 五、实验记录 六、数据处理 八、注意事项 九、思考题 七、结果分析与讨论 该反应能不断产地生H+，它反过又起催化作用，故是一个自动催化反应。其速率方程可表示为： 反应速率： 式中：cE、cA、cBr2、cH+--溴化丙酮、丙酮、溴及盐酸的浓度(mol/L)； K--速率常数； p、q、r--丙酮、溴和氢离子的反应级数。 ①当丙酮初始浓度不同，而溴离子、氢离子初始浓度分别相同时，即： 为了确定反应级数p、q、r，每个至少需进行两次实验，用脚注数字分别表示各次实验。 则有： ②同理，当丙酮、溴离子的初始浓度分别相同，而酸的浓度不同时，即： 则有： ③同理，当丙酮、氢离子的初始浓度分别相同，而溴的浓度不同时，即： 则有： 因为溴在可见光区有一个比较宽的吸收带，而丙酮和盐酸在该吸收带中对光基本上没有吸收，所以可通过测定反应液各个时刻的消光值来获得各个时刻的 。 根据朗白—比耳(Lambert-Beer)定律： 因为： 所以： 作 关系图 即反应速率 (k为直线斜率) 按以下条件测定消光值 (t+5)℃ 25ml 10ml 5ml 10ml 5 t℃ 20ml 10ml 10ml 10ml 4 t℃ 30ml 5ml 5ml 10ml 3 t℃ 30ml 10ml 5ml 5