大一无机及分析化学学期总复习.ppt

溶液沸点的升高和疑固点下降 稀溶液的依数性定律 1.5 胶体溶液 1.5.2 胶团结构 乘除法 结果的相对误差应与各因数中相对误差最大的数相 适应，即与有效数字位数最少的一致。 例： 0.0121 ×25.66 × 1.0578 ＝ 0.328432 (?0.8%) (?0.04%) (?0.01%) (?0.3%) 若某数字有效的首位数字≥8，则该有效数字的位数可多计算一位。如8.58可视为4位有效数字。 数据的第一位数大于等于8的，可多计一位有效数字， 如： 9.45×104, 95.2%, 8.65 3.7 滴定分析法概述 滴定分析法 将一种已知准确浓度的试 剂溶液（即标准溶液）滴加到 被测物质的溶液中或反向滴 加，根据所消耗的试剂量按化 学计量关系来确定被测物质的 量。 名词： 滴定、化学计量点、终点、 指示剂、滴定误差 3.7.1 滴定分析的类型 1. 酸碱滴定法 以酸碱反应为基础的滴定方法(以所用酸碱强弱分类) 2. 沉淀滴定法 以沉淀反应为基础的滴定方法(以所用指示剂分类) 3. 配位滴定法 以配位反应为基础的滴定方法(以胺羧络合剂为主) 4. 氧化还原滴定法 以氧化还原反应为基础的滴定方法(以所用滴定剂分类) 3.7.2 滴定分析对化学反应的要求 和滴定方式 对化学反应的要求 1. 反应能按化学反应式定量完成 （没有副反应、反应完全程度达99.9%以上） 2. 反应能迅速完成 3. 有合适的指示化学计量点（或终点）的方法（合适的指示剂） 4. 无干扰主反应的杂质存在（无干扰杂质） 3.7.3 基准物质和标准溶液 基准物质——能用于直接配制或标定标准溶 液的物质 标准溶液——已知准确浓度的溶液 * 第三章 定量分析基础 3.7.3 基准物质与标准溶液 基准物质 组成与化学式相同 纯度高（99.9 %) 稳定 摩尔质量相对较大 H2C2O4.2H2O Na2B4O7.10H2O 酸碱滴定 配位滴定 氧化还原滴定 沉淀滴定 标定碱： KHC8H4O4，H2C2O4.2H2O 标定酸：Na2CO3，Na2B4O7.10H2O 标定EDTA：Zn，Cu，CaCO3 标定氧化剂：As2O3，Na 2C2O4 标定还原剂：K2Cr2O7， KIO3 标定AgNO3： NaCl 常用基准物质 4.1 电解质溶液 4.1.1 强电解质与弱电解质 电解质：熔融态或水溶液具导电性的物质。 可分为强电解质和弱电解质。 一般认为强电解质完全解离，而弱电解质只是 小部分解离。 如： 解离度(α) 4.2.1 酸碱质子理论 质子酸碱理论1923年由布朗斯特( Bronsted)和劳莱( Lowry)各自独立地提出。 酸碱定义 酸：凡是能给出质子的物质； 碱：凡是能接受质子的物质； 酸碱可以是阴离子、阳离子或中性分子。 共轭酸碱对 满足酸碱共轭关系的一对酸和碱称为共轭酸碱对，酸越强它的共轭碱就越弱，酸越弱，它的共轭碱就越强。 共轭碱 共轭酸 HAc溶液的解离度与解离常数 解离度 解离常数 3. 解离度和稀释定律 1) 解离度和解离常数之间的区别 解离常数属平衡常数，其值不受电解质浓度的影响； 解离度属平衡转化率，表示弱电解质在一定条件下的解离百分数，大小与电解质浓度有关。 2.3 化学反应的方向与限度 2.3.1 化学反应的自发性 自发反应 在一定条件下不需外力就能自动进行的反应。 自发反应特征： ?不需环境对系统做功就能自动进行，借助一定的装置能对环境做功； ?自发反应的逆过程是非自发的；自发反应与非自发反应均可能进行，但非自发反应必须借助外力； ? 在一定条件下，自发反应可一直进行到反应达平衡为止，所以自发反应的最大限度是其平衡状态； 注意： 在讨论反应的自发性问题时不涉及反应的速率问题。 如自发反应 H2(g) + 1/2O2(g) ? H2O(g) 在实际过程中观察不到。 早在19世纪后半叶，人们发现许多放热反应均能自发进行，如 HCl(g) +NH3(g) ? NH4Cl(s) ?rH?m= ?176.0kJ?mol?1