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脊髓空洞症概要1
脊髓空洞症 （Syringomyelia） 脊椎病变：脊髓空洞症 概述 脊髓空洞症是一种髓内的慢性进行性疾病 颈髓及上胸段最易受累，有时可涉及延髓、下胸髓甚至达脊髓全长 好发于25-40岁，男性略多于女性 临床表现为节段型分离性感觉障碍即痛温觉消失，触觉存在，有关肌群的下运动神经元瘫痪，肌肉萎缩 脊髓空洞症是一种慢性脊髓退行性疾病。可以是先天性、退行性、外伤后、炎症性和肿瘤性。 脊髓空洞症广义上包括脊髓内囊腔形成及脊髓中央管扩张积水。前者洞壁由胶质细胞和纤维组成，后者由室管膜细胞构成。 脊椎病变：脊髓空洞症 MRI表现 MRI对脊髓空洞症的显示和诊断十分敏感和准确，明显优于CT和椎管造影 1、 MRI矢状面可清晰显示空洞的全貌，T1WI表现为脊髓中央低信号的管状扩张T2WI空洞内液体呈高信号，无论T1或T2WI，空洞内液信号一般均匀一致 2、 横断面空洞多呈圆形，边缘清楚光滑 颈段脊髓空洞症，男性，25岁
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