爷的离子交换纤维期末论文.doc

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爷的离子交换纤维期末论文

功能高分子材料 离子交换纤维研究进展 姓名: 朱广宇 专业: 高分子 班级: 101班 学号: 2010016041 2013年11月30 摘要: 离子交换纤维(IEF)的研究始于 20世纪 50年代,它是一种纤维状离子交换材料,本身含有固定离子以及和固定离子符号相反的活动离子,当与能解离化合物的溶液接触时,活动离子即可与溶液中相同符号的离子进行交换,故称离子交换纤维。离子交换纤维主要分为 5 类:强酸性阳离子交换纤维、弱酸性阳离子交换纤维、强碱性阴离子交换纤维、弱碱性阴离子交换纤维和两性离子交换纤维,广义上还包括螯合纤维。 关键词:离子交换纤维,制备,结构,性能。 前言:离子交换纤维(I EF ) 是一种纤维状离子交换材料, IE F 可以直接从含有活性猛的高新技术材料, 与传统的离子交换树脂官能团的高聚物材料经喷丝法制备; 也可以相比, 具有有效表面积大、吸附速度快、吸附采用在天然、合成纤维或不同织物上进行化学反应的方式得到;是具有离子交换与吸附、化学反应催化、生物活性等新颖功能的纤维材料, 它在湿法冶金、环境保护、化工生产、卫生保健、天然及合成北学原料的分离提取等领域的应用是当今发展迅速的高新技术之一, IEF 是一类发展迅猛的吸附分离材料,因而有着十分广泛的应用前景[1]。 离子交换纤维和颗粒状离子交换剂相比有以下特点: 1) 具有较小的几何尺寸, 纤维的直径一般为10 一50 拼m , 而颗粒状交换剂的直径为0.3 一1.2 m m ; 2) 具有比较大的比表面积, 交换与洗脱速度都快; 3) 可以多种形式应用, 如纤维、短纤维、织物、无纺布、毡、网等形式, 因此可用于各种方式的离子交换过程; 4) 可以深度净化、吸附微量物质; 5) 可以吸附、分离有机大分子。 1 禽子交换纤维的制备 1.1 高聚物大分子化学转换法 以聚乙烯哼纤维为基体制备强峻性阳离子交换纤维和强碱性阴离子交换纤维,是将聚乙烯醇纤维用氯代乙缩醛化反应, 使缩醛度达47 % 、·5 6%. 用硫化钠使纤维大分子交联,再进一步和亚硫唆钠丈应, 制得强唆性阳离子交换纤维. 经缩醛并交联的纤维和三乙胺反应, 一可制得强碱性阴离子交换纤维。 以聚丙烯晴一聚氛乙烯共聚纤维经水解反应, 使部分睛基水解为竣基, 可制得弱酸性阳离子交换纤维.以聚丙烯A)] 纤维先交联再水解制得的弱酸性阳离子交换纤维, 一序牌号K H 一州[2]。 1. 2 高聚物化学接枝法法 化学接枝法是最常用的接枝方法,通过化学引发剂受热分解产生的自由基引发单体接枝。周绍箕等研究人员将聚烯烃纤维在过氧化苯甲酰引发下与苯乙烯接枝共聚,然后通过化学反应引入所需的官能团,制备了强酸性、强碱性和弱碱性IEF。但这种方法存在着接枝率不高(一般不超过 50 %)的缺点,使得其产品的应用效果不佳;单体利用率也低,大量单体没有参与接枝,剩余单体中大部分发生自聚反应而无法回收,造成了原料的浪费。目前化学接枝的主要用途是通过在分子链上引入少量的功能性单体而对纤维进行改性,如聚丙烯纤维通过化学接枝引入少量的丙烯酸改善其吸水性;以聚丙烯纤维为基体化学引发法接枝烯基单体制 IEF,聚丙烯纤维经热氧化产生过氧化物或过氧化氢,后者分解引发接枝聚合,加入适量还原剂使过氧化氢分解时尽量产生羟基阴离子从而减少均聚物的生成[3]。结果表明,还原剂量是重要因素,它的存在将阻止或减少均聚物的产生。丙烯酸溶液浓度同样是一个重要的反应参数。在优化的反应条件下,可得交换容量 3~4mmol/g 的纤维。也可以过氧化苯甲酰为引发剂,由聚丙烯纤维制弱酸性阳 IEF。将聚丙烯纤维充分溶涨后,进行接枝反应。接枝液含烯酸、二乙烯基苯和引发剂,在引发温度下进行接枝反应,得到弱酸性阳 IEF,其交换容量可达 3~6 mmol/g[4]。徐超武等以聚烯纤维为基体,过氧化苯甲酰为引发剂,接枝苯乙烯。接枝液含二乙烯基苯、引发剂、自由基保护剂及苯乙烯等。在 60~98 ℃下反应 8~12 h,得接枝纤维,再 60~95 ℃ 用硫酸磺化反应 8~24 h,可得强酸阳 IEF,其交换容量 3~3.5 mmol/g。如果接枝纤维用氯甲醚进行氯甲基化反应,得氯甲基化接枝纤维。此纤维进一步用三甲胺胺化,可得强碱阴 IEF[5]。 1.3 墓链上具有活性墓的共滚物成纤法 由具育交换基团的单体或能进一步化学交换的单体共聚而成. 用丙烯酸、甲基丙烯酸、苯乙烯、茶乙烯、氯乙烯作原始单体, 以溶液、乳液、本体聚合法实现共聚合反应,根据所得聚合物的性质, 以不同方法制备纤维, 这种纤维的缺点是强度低[ ” I 。 1.4 聚合物混合物成纤法 可以将离子交换剂分散到形成纤维的纺丝液中再形成纤维, 其中交换剂的含在5 0%一60 % 之间为宜{ 7 1 .

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