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广东2014届化工类专业对口升学化学基础知识复习题73（含答案） 取代反应(或水解反应) 酯化反应(或取代反应) (3)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、 CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3 解析　(1)A的相对分子质量为92.5，且A为氯代烃，故其分子中只能含有1个氯原子。92.5－35.5＝57,57÷12＝4…9，故A中的烃基为—C4H9，则A的分子式为C4H9Cl。根据题中图示的转化关系可知B是醇且含有—CH2OH结构，可能是CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2CHCH2OH。再根据A的核磁共振氢谱图中有三个波峰，且其面积之比为1∶2∶6，可知A是(CH3)2CHCH2Cl。 (2)A―→B是氯代烃的水解反应，B＋D―→E是酯化反应。 (3)D是(CH3)2CHCOOH，属于酯的同分异构体有甲酸酯[HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2]、乙酸乙酯和丙酸甲酯，共四种。 9．化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。 C 已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX 根据题意完成下列填空： (1)写出反应类型。反应①________，反应②________。 (2)写出结构简式。 A________，C________。 (3)写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________。 (4)由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。 (5)写出由D生成M的化学反应方程式__________________________。 (6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法________。 答案　(1)加成反应　氧化反应 (3) (4)CH3OH　浓硫酸、加热 (5) (6)取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化 解析　本题主要考查有机物的合成、有机物结构简式的书写、有机反应条件的判断、有机反应方程式书写以及有机官能团的检验等。对比反应②前后两有机物的分子式，可知B为，反应②为氧化反应。同理，比较与C的分子式可知发生的是与H2的加成反应，故C的结构简式为。由C生成D，D分子中多了1个碳原子和2个氢原子，再结合M结构简式一端的取代基可知另一反应物为CH3OH。 10．有机物A(C10H20O2)具有兰花香味，A～F之间的转化关系如图所示。 已知：①B分子中没有支链。 ②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。 ③D、E是具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。 ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 (1)B可以发生的反应有________(选填序号)。 ①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应 (2)D、F分子所含官能团的名称依次是______________、______________。 (3)写出与D、E具有相同官能团的两种同分异构体的结构简式__________、________________。 (4)请写出B＋E―→A的化学反应方程式_______________________。 (5)某学生检验C的官能团时，取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中加入0.5 mL 40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是________(选填序号)。 ①加入的C过多 ②加入的C太少 ③加入CuSO4溶液的量过多 ④加入CuSO4溶液的量不够 答案　(1)①②④ (2)羧基　碳碳双键 (5)③ 解析　由题意知，从B―→C―→D是“醇―→醛―→羧酸”的连续氧化，碳原子数不变。D、E互为同分异构体，说明B、C、D、E中碳原子数均相同。又由于B与E发生酯化反应得到的A中含有10个碳原子，所以B、E中均有5个碳原子。再结合①可知B的结构简式为 CH3(CH2)3CH2OH；结合③可知E的结构简式为。易推出D的结构简式为 CH3(CH2)3COOH。C的结构简式为CH3(CH2)3CHO。醛基与新制氢氧化铜的反应需要碱性环境。但1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL恰好完全反应，所以上述反应无法进行。 2