液体表面流体力学大学物理.pptVIP

液体的表面性质 液体的性质与其微观结构有关 液体具有一定的体积，不易压缩。 液体分子间距较气体小了一个数量级 ,为10-10 m，分子排列较紧密，分子间作用力较大,其热运动与固体相似 ,主要在平衡位置附近作微小振动。 液体没有一定形状，并具有流动性。 这是由于液体分子振动的平衡位置不固定，是近程有序，即在很小范围内在一短暂时间里保持一定的规则性。 一、表面现象 二、表面张力 任何系统的势能越小越稳定，所以表面层内的分子有尽量挤入液体内部的趋势，即液面有收缩的趋势，这种趋势在宏观上就表现为液体的表面张力。表面张力是宏观力，与液面相切; f ⊥是微观力，与液面垂直。 (2)液体不润湿管壁 毛细管刚插入水银中时，管内液面为凸液面，PC = P0 , PB＞ P0 , B、C 为等高点，但PB ＞ PC ，所以液体不能静止，管内液面将下降，直至找到等压点为止，此时： * 第一节 液体的性质 由于液体分子间距小，分子间相互作用力较大，当液体与气体、固体接触时，交界处由于分子力作用而产生一系列特殊现象，即：液体表面现象。 液体的反常现象: 钢针浮于水面 水管的栓塞 叶面上的露珠,熔化的焊球 细玻璃管取血,树木从土壤中吸取水分 细小液滴更容易蒸发 皆源于液体表面的力学性质—表面张力 1.现象： 说明：液面上存在沿表面的收缩力作用，这种力只存在于液体表面。 (2)液面像紧绷的橡皮膜具有弹性。 (1)液面有收缩到最小的趋势； 2.表面张力 (1)表面层：在液体与气体交界面，厚度等于分子有效作用半径R (10-10m)的一层液体。 (2)表面张力：液体的表面层中有一种使液面尽可能收缩成最小的宏观张力。 ①从分子运动论观点说明 分子作用球： 在液体内部任取一分子A ,以A为球心，以分子有效作用半径R 为半径作一球，称为分子作用球 。球外分子对A 无作用力，球内分子对A 的作用力对称分布，合力为零。 (3)表面张力产生的原因 从表面层中任取一分子B，其受合力与液面垂直，指向液内，这使得表面层内的分子与液体内部的分子不同,都受一个指向液体内部的合力 。 在这些力作用下，液体表面的分子有被拉进液体内部的趋势。 在宏观上就表现为液体表面有收缩的趋势。 ②从能量观点来分析 把分子从液体内部移到表面层，需克服 f ⊥ 作功;外力作功,分子势能增加,即表面层内分子的势能比液体内部分子的势能大，表面层为高势能区;各个分子势能增量的总和称为表面能，用E 表示。 我们想象在液面上画一条直线段，线段两侧液面均有收缩的趋势，即有表面张力作用，该力与液面相切,与线段垂直，指向各自的一方,分别用f 和f′表示，这恰为一对作用力与反作用力， f = - f′。 (4)表面张力系数 α为表面张力系数，数值上等于单位长度直线段两侧液面的表面张力，单位：N / m 。 由于线段上各点均有表面张力作用,线段越长,则合力越大。设线段长为l ,则：f =αl 。 与液体的性质有关：不同液体，α值不同；密度小、易挥发的液体α值较小。如酒精的α值很小，金属 熔化后的α值很大。 与相邻物质性质有关：同一液体与不同物质交界，α值不同。 与温度有关：温度升高，α值减小，两者近似呈线性关系。( P69 表4-1 ) 与液体内所含杂质有关：在液体内加入杂质，液体的表面张力系数将显著改变，有的使其α值增加；有的使其α值减小。使α值减小的物质称为表面活性物质。 (5)影响表面张力系数的因素 如图所示，铁丝框上挂有液膜，表面张力系数为α，将AB边无摩擦、匀速、等温地右移△x，在AB边上加的力为：F =2αl ，则在这个过程中外力F 所做的功为: 其中△S = 2l△x ,是AB 向右移动过程中液面面积的增量。外力克服分子间引力做功，表面能增加，若用△E 表示表面能增量，则： 表面张力系数在数值上等于增加单位液体表面积时，外力所需做的功，或增加单位液体表面积时，表面能的增加。 (6)表面张力系数与表面能增量 例1：20km2的湖面上，下了一场大雨，水面上涨50mm，雨滴平均半径r=1.0mm，过程是等温的，求释放出的表面能?（已知α水=7.3*10-2N/m） 解:设湖面积为,下雨使湖水升高,雨点 例2：肥皂膜α=4.0*10-2N/m,金属边框ABCD，AB可移动如图所示。忽略膜的自重。 求:1、AB多重时平衡; 2、平衡后AB下移1厘米，撤去外力，AB如何运动。 A B C D 4cm 5cm 第二节 弯曲液面的附加压强 自然界中有许多情况下液面是弯曲的，弯曲液面内外存在一压强差，称为附加