南农87C-38大豆优质11S球蛋白Gy7基因克隆及序列分析.pdfVIP

南农87C-38大豆优质11S球蛋白Gy7基因克隆及序列分析.pdf

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南农87C-38大豆优质11S球蛋白Gy7基因克隆及序列分析.pdf

第26卷 第6期 大 豆 科 学 Vo1.26 NO.6 2007年 12月 SOYBEAN SCIENCE DeC. 2007 南农8 7 C一3 8大豆优质1 1 S球蛋白Gy7基因克隆及序 列分析 顾婷玉,李建粤,米 东,肖 刚 (上海师范大学生命与环境科学学院,上海200234) 摘要 大豆种子不仅富含蛋白质,而且赖氨酸含量较高,利用大豆高赖氨酸基因能够弥补谷类作物 种子赖氨酸含量的不足。运用现代分子生物学技术,从高蛋白大豆南农87C一38中克隆11S球蛋白 Gy7全基因及eDNA序列。经生物公司测序后,利用vector NTI软件将所克隆的Gy7全基因及 cDNA序列与Genbank(AF319776和AF319777)报道的序列进行比对分析,同源性分别为99 和 99。6 。序列比对结果显示,Gy7基因eDNA与Genbank报道的序列之间所有的核苷酸差异都位 于第3外显子。由此推测,第1、第2和第4外显子编码的氨基酸对于G7多肽形成特定高级结构 可能具有非常重要的作用,它们在进化过程中受到的选择压力可能比第3外显子更强。根据遗传 密码表推测,克隆的Gy7与Genbank报道的eDNA序列所编码的多肽,两者存在2个氨基酸组成 的差异。大豆球蛋白Gy7优质基因的获得为今后利用转基因技术改良水稻、小麦等谷类作物的营 养品质奠定了基础。 关键词 大豆;11S球蛋白Gy7全基因;llS球蛋白Gy7eDNA序列;克隆;序列分析 中图分类号 $565.1 文献标识码 A 文章编号 1oOO一9841(2007)06--0840--07 CLONING AND SEQUENCE ANALYSES OF 11S GLYCININ Gy7 GENE FROM SOYBEAN NANNONG 87C - 38 GU Ting—yu,LI Jian-yue,MI Dong,XIAO Gang (College of Life and Environment Sciences,Shanghai Normal University,Shanghai 200234) Abstract Rice and wheat are main crops for human consumption,but the seeds in those crops generally lack lysine.Soybean has an abundant storage of protein and lysine,which could help to make up for the lack of lysine in rice and wheat.1 1S Glycinin Gy7 gene and its eDNA of soybean Nannong 87C-38 were cloned,independently,with the help of the molecular biotechnology.After being compared the two sequences with Genbank(AF319776 and AF319777)by vector NTI soft— ware,their identities were 99 and 99.6 .Interestingly,most differences of the nucleotide acid between Gy7 eDNA and Genbank AF31 9777 were located in the third extron.Thus we presume that the amino acid coded by the first,second and fourth extrons are more stable and they play a more important role in forming specific structures of the G7 polypeptide than the third extron. 收稿日期:2007—06—

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