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遗传学;前言;孟德尔第一定律：分离定律 主要针对在一般情况下，一对相对性状的遗传规律。;孟德尔第二定律：自由组合定律 主要针对一般情况下两对（或多对）相对性状，且决定这两对相对性状的基因在不同的染色体上，这两对性状是指完全不同的两对性状;;连锁和交换定律 主要针对两对（或多对）的不同基因在同一染色体上的遗传方式。;连锁分为两种：完全连锁与不完全连锁，不完全连锁，即发生了交换。（要注意雄果蝇的完全连锁）;不完全连锁：;;由上面的分析看的出，两个非等位基因在同一个染色体越远，其发生交换的几率就越高，而后代出现重组的情况也就越多。; 在遗传学上，我们利用交换和重组的结果来分析某几个基因在染色体上的排列顺序和它们的相对距离。; 例如，A基因与B基因之间的交换率为10%（100个受精卵中有10个发生交换），A基因与C基因间的交换率是26%，而B基因与C基因之间的交换率是16%。那么这3个基因在染色体上的排列顺序就是这样的：;;需要补充的是，图上所标明的距离与实际距离一般成正比，同时顺序也不会错，但不一定完全就与交换率的数值相同。比如有时某些区域更加容易发生交换，这一区域交换率较高，实际长度的比值对应基因图会相对短一些。 同时，交换率和重组率也不尽等同。比如同源染色体之间会发生复数次交换。普遍来讲，当交换率数值较小时，可做为计算重组率的依据。;基因之间的相互作用;不完全显性;由前面介绍的ABO血型，可以发现控制同一性状的基因有时有两个以上的。这样的等位基因定义为复等位基因。又如,在动物的遗传中,家猪的毛色也是由一组复等位基因决定的。家猪的毛色主要有白、黑、花、棕四种。一般是白色对任何有色(黑、花、棕)为完全显性,其中黑毛对棕毛也是显性。在这个复等位基因系列中,比较明确的显隐关系可以表示为W(白)＞Wb(黑)＞Wr(棕)。;非等位基因的相互作用 1，基因互作 两对基因在决定同一对性状时，出现了相互作用。如两对基因决定鸡冠的形状。;2，上位效应 一对基因影响了另一对非等位基因的显性基因的效应，这样两种基因之间的作用，称为上位效应。;显性上位举例：;隐性上位举例;微效基因的累加作用;性状的多基因决定和基因的多效性;伴性遗传;细胞质遗传;杂交水稻;水稻的雄蕊是否可育，是由细胞核与细胞质中的基因共同决定的。细胞核中，不育基因用r 表示，可育基因用R表示，可育对不育显性。细胞质中不育基因用S表示，可育基因用N表示。 只有当细胞核与细胞质的基因同时表示不育时，植株才能表现为雄性不育。;水稻是一种自花受粉的植株，但是自交多次后会出现品种退化，产量下降。农业上常使用杂交种（杂种优势）。但是，大田生产时，人工去雄就不太现实了。有了雄性不育品系，就免去了人工去雄的工作，既节省人力，又可以保证杂交种的纯度。;所谓三系，即是：不育系，保持系，恢复系。;雄性不育系与雄性不育保持系杂交图解;雄性不育系与雄性不育恢复系杂交图解;哈迪-温伯格定律;用数学式子表达出来即如下： (p+q)2=p2+q2+2qp=1;然后实际上，前面提到的五个条件是不可能完全满足的。所以也间接说明了生物进化的必然性。然而，由于进化是一个漫长的过程，基因频率的变化往往都是非常细微的，甚至接近理想状态。所以哈迪-温伯格定律对于我们研究种群中基因频率变化的情况还是很有现实意义的。;并发率;;;适合度;数量性状遗传(参考);④遗传进度。又称遗传获得量。即在一定选择强度下，从原来群体中选出的后代的某性状平均值比原群体平均值提高的数值。预期的遗传进度(△G)是选择差（i，选择前和选择后上下代两个平均值的差数）和性状遗传力(h)的函数,即△G=ih。i为绝对值,受表型标准差(σp)的影响。为使之标准化,以便比较不同性状和不同群体的选择效果,可将上式两边均除以σp，得是相对值,可写为k,称为选择强度。这样遗传进度。如为广义遗传力,；如有狭义遗传力,则。测定遗传进度可以估计对某性状的选择效果。 ⑤选择指数。一种综合选择的指标。即把选择的目标性状扩大到与该主要性状有较密切关系的一些性状，对每个性状都按其相对经济重要性和不同性状间的表型相关与遗传相关，通过多元统计方法进行适当加权，形成如下的线性关系： 。 ;狭义、广义遗传率（力）;;由于加性方差是基因酏合时与均值的偏差，而狭义遗传力又是加性方差和表型方差的比，也就是说加性效应在表型中产生多大作用。即基因纯合时遗传因素起了多大的作用。而育种中选种时只有选择纯合的类型才有意义，杂合的类型是不能做为种子的，所以狭义遗传力对种子的选育是有重要意义，狭义遗传力高的性状才可以选育。 ;;植物的双受精;;真菌的遗传计算;红色面包霉的特点;六种子囊孢子排列方式;非交换型、交换型子囊的形成