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- 约 75页
- 2017-07-16 发布于四川
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第10章 复合材料制备工艺;§10.1 概述;早期人类用茅草与泥浆混合作为建筑材料、在战国时期的越王剑和吴王矛是金属包层复合材料、三国时期的藤甲是用藤浸渍桐油后形成的纤维增强聚合物基复合材料。;1、定义:由两种以上在物理和化学上不同的物质组合起来而得到的一种多相固体
2、组成:基体—连续相(延性、韧性好)
增强/强化相—分散相(强度高、密度小)
3、特点
与传统金属材料相比,复合材料存在以下特点:
(1)密度低、比强度、比模量高
(2)疲劳强度高
(3)热膨胀系数小
(4)耐腐蚀、耐热冲击、耐烧蚀等;§10.2 增强材料 ;选择增强材料的原则:
1) 增强材料的强度、模量和密度;
2) 增强材料与基体材料的相容性;
4) 性能/价格比。
晶须和纤维:高强度、价格昂贵
颗粒增强材料:价廉、耐磨;1、纤维增强材料
主要有玻璃~、芳纶~(Kevlar ~)、尼龙~、聚乙烯~(Spectra ~)、碳~、硼~、碳化硅~(Nicalon ~)、氧化铝~以及金属~(如钨、钼、不锈钢丝等)。
玻璃纤维 碳纤维 ;碳纤维的结构模型
a-普通型 ; b-高强度型; c-高弹性模量型
一般碳纤维由乱层结构石墨微晶所组成,石墨的网平面不完整,沿纤维轴向排列也不整齐,强度和模量不够高;
高强度碳纤维网平面完整性提高,沿轴向排列也趋于整齐;
高模量纤维则网平面更完整,沿轴向排列更整齐。;2、晶须
目前已研发出上百种晶须,在复合材料中应用的主要是碳化硅~、氧化铝~、氮化硅~等陶瓷晶须。;a) 多角状SiC颗粒b) 等离子喷射熔融法制备的Al2O3颗粒
c) 溶胶凝胶法制备的Al2O3颗粒 d) α-Al2O3片晶 ; 纤维增强复合材料的复合原则;(3)纤维与基体之间应该有高的且合适的结合强度。
结合强度高,不仅直接有利于整个材料的强度,更重要的是便于将基体所承受的载荷传递给纤维,以充分发挥纤维的增强作用。结合强度过低,界面很难传递载荷,纤维无法增强,整体强度下降。结合强度过高也不利,使复合材料断裂时失去纤维从基体拔出的过程,降低复合材料的强度,在载荷过??时可能导致危险的脆性断裂。
(4)纤维与基体的热膨胀性能应有较好的协调和配合。
通常要求两者的热膨胀系数相近,如果纤维和基体热膨胀系数相差过大,则有可能在热胀冷缩过程中产生应力,削弱两者之间的结合强度,从而降低材料的整体强度。但对于韧性较低的基体,纤维的热膨胀系数可以略高一些,以便在受热后的冷却过程中,由于收缩较大使基体处于受压状态,而获得一定的保护。相反,对于塑性较好的基体,纤维的热膨胀系数则可稍小一些,以便在其中造成残余压应力,增进韧性。;(5)纤维必须有合理的含量、尺寸和分布。
一般来说,体积含量愈高,增强效果愈大,但体积含量过高,增强效果又会下降。比较合适的纤维含量在40~70%范围内。
纤维越细,则缺陷越少,强度越高;同时细纤维的表面积较大,有利于增加与基体的结合力,即直径越小,纤维增强效果越大。纤维的长度对增强有利,连续纤维比短纤维的增强效果大得多。短切纤维只有在超过一定的临界值时,才能有明显的强化效果。从加工性能的角度考虑,短纤维易于与基体混合,因此实际生产中常采用长径比大于某一临界值的不连续纤维。
纤维的分布方式应符合于构件的受力要求。由于纤维的纵向拉伸强度比横向高几十倍,所以应尽量使纤维的排列平行于应力作用的方向。受力复杂的情况下,纤维采用不同方向交叉层叠的方式排列,以提供多个方向的增强效果。;颗粒增强复合材料的复合原则; 若颗粒直径小于100?,这时材料结构接近于固溶体结构,位错容易绕过,难以对位错起障碍作用,增强作用不大。若颗粒直径大于1000?,在载荷作用下,颗粒周围将造成应力集中,或基体本身破裂,导致强度降低。为使弥散增强复合材料的性能达到最佳,除要求颗粒坚硬、稳定、与基体不发生化学反应外,颗粒的尺寸、形状、体积分数以及同基体结合能力均是必须加以考虑的因素。实践表明,复合材料的性能显著受到颗粒大小的影响,为提高增强效果,通常选择尺寸较小的颗粒,并且尽可能地使其均匀分布在基体中。;§10.4 典型的复合材料及其应用;层状复合材料—铝包钢线 ;功能复合材料;1、聚合物基复合材料 (Polymer Matrix Composites,简称PMC)
在结构复合材料中发展最早、研究最多、应用最广和用量最大的是聚合物基复合材料。
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