产品简介质粒DNA浓度及纯度检测操作步骤.PDF

产品简介 操作步骤 本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术 高效专一地结合质粒DNA 同时采用特殊的溶液 使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇 加入体积请参照瓶上的标签 ， 。 ， 。 P4和过滤器CS1 可有效的去除内毒素 蛋白等杂质 整个提取过程仅需1h 方便快捷 使 ， 、 ； ， 。 1. 柱平衡步骤 向吸附柱CP6 中 吸附柱放入50ml收集管中）加入2 .5 ml的平衡液BL， ： （ 用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作 包括酶切 PCR 测序 连接 转化和 ， 、 、 、 、 × 离心 倒掉收集管中的废液 将吸附柱重新放回收集管中 8,000 rpm (~8,228 g) 2 min， ， 。 转染多种细胞等实验。 用平衡液处理过的柱子最好立即使用 （ ）。 推荐每次菌液使用量：高拷贝质粒推荐使用量为100 ml，得率一般在500-1500 μg左 2. 取100 ml 根据培养菌体的浓度选择合适的量 低拷贝推荐用200 ml 过夜培养的菌液 （ ， ） 右 低拷贝质粒推荐使用量为200 ml 得率一般在200-600 μg左右 ； ， 。 加入离心管 室温 × 离心 收集细菌 尽量吸除上清 ， 8,000 rpm (~8,228 g) 3 min ， 。 注意 菌液较多时可以通过几次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中 菌液量以能够充分 ： , 裂解为佳 菌液过多会导致裂解不充分从而降低质粒的提取效率 注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 ， 。 溶液 在使用前先加入 将试剂盒中提供的 全部加入 混匀 置于 尽量吸除上清 为确保上清液全部吸取 请用干净的吸水纸吸去瓶壁上的水滴