建筑二次供水及污染 原因与防治.ppt

2、浊度低于10度的水样 吸取浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0各10.0ml于100ml比色管中，加水稀释至标线混匀。其浊度以此为0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0度的标准溶液。 取100ml摇匀水样置于100ml比色管中，于浊度标准液进行比较，可在黑色底板上，由上往下垂直观察。 3、浊度为10-100度的水样 利用250度标准液制作浊度为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100度的标准液，移入成套的250ml具塞玻璃瓶中，每瓶加入1g氯化汞，防菌类生长，密塞保存。 取250ml摇匀水样于250ml具塞玻璃瓶中，瓶后放有一有黑线的白纸作为判别标志，从瓶前向后观察，记下浊度之。 水样浊度超过100度时，用水稀释后测定。 计算方法与前述相同。 在线色度仪 浑浊度（NTU-散射浊度单位）：1（水源与净水技术条件限制时为3 ） pH检测方法：玻璃电极法、比色法、便携式pH计。 玻璃电极法： 方法原理：以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mv，根据电动势的变化测出pH。许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异。 步骤：1、配置标准缓冲溶液 按照下表称取试剂，溶于25℃水中，定容至1000ml。临用前煮沸数分钟出去二氧化碳，冷却后取50ml冷却水，加一滴饱和氯化钾溶液，如pH在6-7之间即可用于配置各种标准缓冲溶液。 2、将仪器按照说明书准备 3、校准仪器 将水样于标准溶液调到同一个温度，记录测定温度，并把温度补偿旋钮调至该温度。选用与水样pH相差不超过2个pH单位的标准溶液对仪器进行校准。从第一个标准溶液中取出两个电极，彻底冲洗，用滤纸吸干。再浸入第二个标准溶液，其pH约与前一个相差3个pH单位。如测定值与第二个标准溶液pH之差大于0.1pH，则检查仪器、电极等是否有问题，无异常时测定水样。 4、水样测定 先用水仔细冲洗电极，再用水样冲洗，然后测定pH。 比色法： 方法原理：酸碱指示剂在其特定pH范围的水溶液中产生不同颜色，向标准缓冲溶液中加入指示剂，将生成的颜色作为标准比色管，与加入同一种指示剂的水样显色管目视比色，可测出水样pH值。 步骤：1、pH标准比色系列的制备 用邻苯二甲酸氢钾标准溶液、氢氧化钠标准溶液分别配置pH为4.8-5.8、 6.0-8.0、8.0-9.6的标准缓冲溶液。 吸取10.0ml配好的各种pH标准缓冲溶液，分别注入洗净、烘干、内径一致的硬质管中。向pH4.8-6.4标准缓冲溶液中，各加0.5ml氯酚红指示液；向pH6.0-7.6标准缓冲溶液中各加0.5ml溴百里酚蓝指示液；向pH8.0-9.6标准缓冲溶液中各加0.5ml百里酚蓝指示液。然后用喷灯迅速封口，将封口严密的pH比色管安装在铁丝框内，于敞口沸水浴，灭菌30min，每隔24h灭菌一次，共三次，置于阴暗处存放，可使用数年。 2、水样测定 吸取10ml澄清水样于比色管中，加0.5ml指示液，混匀后与标准比色管比色，记录与水样颜色相近比色管的pH。 pH（pH单位）：不小于6.5且不大于8.5 便携式pH计 嗅味检测方法：嗅气和尝味法。 分析步骤：1、取100ml水样于250ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味用 适当的文字描述，并按六级记录其强度。 2、与此同时，取少量水样放入口中（此水样对人体无害），品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度。 3、将上述锥形瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下锥形瓶，稍冷后按上法嗅气和尝味，描述并记录。 其合格标准应为无臭无味 肉眼可见物检测方法：直接观察法。 分析步骤：将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。 合格标准为：无肉眼可见物 总大肠菌群：多管发酵法、滤膜法、酶底物法。 总大肠菌群是指一群在37℃培养24h能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。 标准：不得检出 多管发酵法： 方法原理：根据大肠菌群能发酵乳糖、产酸产气以及具备革兰氏染色阴性、无芽孢、呈杆状等特性，通过三个试验步骤进行检验，采用最可能数（MPN）来表示总大肠菌群数。 检测步骤：1、初管发酵试验 以无菌操作取10ml水样接种到10ml双乳糖蛋白胨培养液，取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中。每