药理第4-5节.pptVIP

NE作用的消失有赖于再摄取和酶的灭活 摄取-1 ，也称神经摄取，摄取的NE进入囊泡贮存，部分末进入囊泡可被胞质中的线粒体膜上的单胺氧化酶(mono-anine ox-dase, MAO)破坏。 摄取-2 ，非神经摄取，被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶 (actechol-O-thyltransferease,COMT) 和MAO所破坏。 二、肾上腺素受体及其信号转导 （一）α型肾上腺素受体 (α受体）： α1受体：分布在交感神经节后纤维支配的效应器，皮肤粘膜、腹腔内脏血管平滑肌,瞳孔开大肌，心脏，肝脏。 α2受体：分布在血管平滑肌、血小板、脂肪细胞、突触前膜。 ?1受体激动效应的信号转导过程 G蛋白(Gp)激活 磷脂酶C(PLC)激活 聚磷酸肌醇水解 二脂酰甘油(DAG) 三磷酸肌醇(IP3) + 蛋白激酶C(PKC)激活 内质网贮存的Ca2+释放 底物蛋白磷酸化 胞浆内Ca2+浓度升高 产生各种效应 产生各种效应 ?受体激动药与?1受体结合 （二）β型肾上腺素受体 (β受体) β1受体：主要分布于心脏、肾小球旁系细胞； β2受体：主要分布于支气管平滑肌、骨骼肌血管 和冠状血管、肝脏； β3受体