核磁共振波谱分析_2012概要1.pptVIP

第七章 核磁共振波谱分析法Nuclear Magnetic Resonance 第一节 核磁共振基本原理 一、原子核的自旋 二、核磁共振现象 三、核磁共振条件 四、核磁共振波谱仪 一、 原子核的自旋(Atomic Nuclear Spin) 讨论: 二、 核磁共振现象(NMR) ( 核磁共振现象) 三、核磁共振条件(Condition of NMR) 共振条件 能级分布与弛豫过程 讨论: 讨论: 四、核磁共振波谱仪(NMR Spectrometer) 5、样品的制备： 6、傅立叶变换核磁共振波谱仪 7、超导核磁共振波谱仪： 第二节 核磁共振与化学位移 一、核磁共振与化学位移 二、影响化学位移的因素 一、核磁共振与化学位移(NMR and Chemical Shift) 化学位移(Chemical Shift) 化学位移的表示方法 位移的表示方法 常见结构单元化学位移范围 二、影响化学位移的因素(Factors) 电负性对化学位移的影响 影响化学位移的因素2 影响化学位移的因素3 影响化学位移的因素4 影响化学位移的因素6 影响化学位移的因素7 空间效应 第三节 自旋偶合与自旋裂分 一、自旋偶合与自旋裂分 二、峰裂分数与峰面积 三、化学等价与磁等价 四、自旋系统 一、自旋偶合与自旋裂分(Spin Coupling and Spin Splitting) 1. 峰的裂分 2. 自旋偶合 二、峰裂分数与峰面积(Number of Pear Splitting and Pear Areas) 峰裂分数 N+1律的适用条件 I=1/2 简单偶合 偶合常数相等 峰裂分数 峰裂分数 峰裂分数 3.峰面积 三、磁等价与磁不等价(Magnetically Equivalence and Nonequivalence) 两核（或基团）磁等价条件 重要结论 磁等价核必定化学等价 化学等价核并不一定磁等价 化学不等价核必定磁不等价 一组磁等价核，内部自旋偶合不会导致谱峰分裂 常见复杂谱图 第四节 谱图解析 一、谱图中化合物的结构信息 二、谱图解析 三、谱图联合解析 一、谱图中化合物的结构信息(Structure  Information of Compound in Spectrograph) 二、谱图解析 谱图解析（ 2 ） 谱图解析（ 3 ） 谱图解析（ 4 ） 对比 2. 谱图解析与结构确定 解析的主要步骤 结构确定 1H-NMR解析的主要步骤 计算已知分子式的不饱和度 根据各峰的积分值,计算氢分布 解析低场共振峰 确定一级和高级偶合部分 解析一级偶合 解析高级偶合 参考IR,UV,MS等图谱综合解析 谱图解析与结构确定(2) 结构确定(2) 谱图解析与结构确定(3) 结构确定(3) 谱图解析与结构确定(4) 结构确定(4) 三、联合谱图解析 （1）C6H12O 例题 某化合物NMR谱上出现两个单峰，积分高比为 3：1，该化合物可能是（ A ） A B C D 例题 若外加磁场逐渐增大时，则使质子从低能级跃迁 到高能级所需的能量（ B ） A、不变化 B、逐渐变小 C、不变或逐渐变小 D、 逐渐变大 例题 下列化合物中，H有最大的化学位移的是（ A ） A. CH3F B. CH3Br C. CH3O D. CH4 例题 下列化合物中，所有质子是磁等价的，在 H-NMR光谱中只有一个吸收峰的结构是（ B ） A.CH3CH2CH2Br B. 苯 C.CH2=CHCl D.CH3OH 例题 若3个质子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共振时， 所需磁场强度按 Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ顺序排列, 则相对于四甲基硅烷，质 子化学位移（δ）最大的应为（ C ）。　 A、 Ⅰ B、Ⅱ C、 Ⅲ D、 不一定 例题 指出下列化合物中NMR谱存在AX2自旋系统的 化合物（ D ）。 A、 CH3OCH2CH2Cl B、 C、 Cl2CHCHCl2 D、 例题 一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰， 一组是三重峰 。该化合物是下列结构中的(????b? ) 例题 已知某化合物分子式为C8H10O，试根据核磁共振谱推测该未知物的可能结构。 例题 有机化合物C9H12的NMR谱如下，其相对峰面积之比为5：1：6。试推测其结构。 例题 某化合物的分子式为C4H8Br2，