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以磁性fe 3o4-mno2 核壳结构复合材料为fenton 催化剂氧化去除
第40 卷 第7 期 水处理技术 Vol.40 No.7
20 2014 年 7 月 TECHNOLOGY OF WATER TREATMENT Jul.,2014
以磁性Fe O -MnO 核壳结构复合材料为
3 4 2
Fenton 催化剂氧化去除水中4- 氯酚
刘 杰,赵志伟,王 威,崔福义
(哈尔滨工业大学市政环境工程学院,黑龙江哈尔滨 150090)
摘 要:为了克服MnO 难以固液分离的缺点,将磁性Fe O -MnO 核壳结构复合材料作为非均相催化剂,应用于
2 3 4 2
Fenton反应体系氧化去除水中的4- 氯酚的实验中。在对材料结构性质进行表征的基础上,通过实验研究了磁性
Fe O -MnO 核壳结构复合材料的催化性能。结果表明,和单一的以Fe O 或者MnO 作为催化剂相比,Fe O -MnO
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核壳结构复合材料具有更高效的催化效率,75 min 内4- 氯酚的去除率达到了96.8%,而且通过外加磁场还能实现
快速的固液分离。同时,催化剂投量、H2O2 投量以及溶液pH 的改变都会对4- 氯酚的降解产生较大影响。
关键词:非均相催化剂;Fenton 反应;核壳结构;复合材料;4- 氯酚
中图分类号:TQ031.7 文献标识码:A 文章编号:1000-3770(2014)07-0020-004
作为自然产生的最强氧化剂,MnO2 拥有最高 1 实验部分
[1]
的氧化电位 其在土壤、水环境和海底沉积物中的
, 1.1 材料制备与表征
物质转化方面发挥重要的作用[2] 。人工合成的MnO2
将 1.668 g 的FeSO ·7H O 和 1 g 的聚乙烯吡
4 2
和自然界中的MnO2 具有相似的结构和性质。因此,
咯烷酮(PVP)溶于100 mL 水中,并加热至80 ℃,
MnO2 作为氧化剂被广泛应用于水处理中,其能够
然后在搅拌下向溶液中滴加 6 mL 的NaOH 溶液
氧化多种抗菌剂和激素类有机化合物[3-5] 。MnO2 还
(2 mol/L),溶液中生成深绿色沉淀;5 min 后加入
是一种优良的催化剂,能够在中性条件下催化H2O2
10 mL 的KMnO4 溶液(0.1 mol/L),溶液中的沉淀
[6-8] 还能作为引发剂催
分解氧化水中的污染物 。此外,
由深绿色变为深褐色。在80 ℃条件下持续搅拌2 h
化过硫酸氢根分解生成硫酸根自由基[9] 。但是,由于
后静置冷却至室温,然后用超纯水和乙醇交替各洗
MnO2 视密度较低,在水中会形成超细颗粒,导致其
3 遍,真空条件下烘干至恒重。
使用后难以实现固液分离。
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