中国药品子监管码培训1----中国药品电子监管网简要回顾.pptVIP

每天将当天手持终端自动生成的入出库单文件导入企业客户端进行批量上传。 * * 企业客户端共10个一级功能，如图所示 * 信息管理简介： 1、企业信息：对企业的基本信息进行更新和维护，其中企业更名需省局审批方可生效； 2、药品目录：企业对生产的药品信息进行维护，药品批准文号是国家局监管用户分配的，企业只能补充有效期、包装规格等其它信息； 3、往来单位：维护本企业的往来单位，企业上传入出库单只能从往来单位中选择收发货单位； 4、授权管理：维护本企业的第三方物流公司信息； 5、操作人员管理：企业用户使用手持终端操作人员的信息； 6、药品基本信息查询：企业查询和导出监管码中药品对应的基本信息部分； 7、特殊包装赋码申请：符合特殊包装条件的药品，需申请审批通过后，方可在最小包装的上级赋码。 * 参数设置简介： 1、导入导出目录设置：设置关联关系、入出库单文件的导入目录，设置文件的导出目录； 2、手持终端设置：旧版本的手持终端必须设置参数后才能将入出库单导入客户端； * 监管码管理简介： 1、监管码申请：为药品申请监管码； 2、监管码下载：下载监管码文件，对已使用完毕的监管码进行下载确认； 3、监管码解密：将加密监管码文件解密成文本文件； 4、码申请记录：查询已申请的监管码是否通过审批，是否已生成； 5、监管码查询：查询本企业监管码对应的药品信息； 6、监管码注销：药品被损坏、遗失、被盗、重新