Fe_3O_4_Au磁性纳米复合微粒的制备及表征.pdfVIP

第 37 卷 第 3 期 稀有金属材料与工程 Vol.37, No.3 2008 年 3 月 RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERING March 2008 Fe O /Au 磁性纳米复合微粒的制备及表征 3 4 1 1 2 彭菊村 ，吴波英 ，陈 杰 (1. 孝感学院，湖北 孝感 432100) (2. 湖北汽车工业学院，湖北 十堰 442002) 摘 要：实验中应用水相合成法制备 Fe O /Au 纳米复合微粒，通过对复合微粒生成过程的光谱检测，对生成物的磁响 3 4 应性检测和采用 HGMF 磁分离，表明绝大多数颗粒既具有磁性，又具有纳米 Au 的特征。将获得的不同粒径的磁性颗 粒分别与纯 Fe O ，Au 纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明，粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯 Fe O ， 3 4 3 4 随粒径的增大，与纯 Fe3O4 的差异增大；当粒径增大到(15.8±2.8) nm ，衍射花样与纯 Au 纳米颗粒的完全吻合，间接证 实了 Fe O /Au 纳米复合微粒的核壳结构。 3 4 关键词：Fe O /Au ；纳米复合微粒；结构表征；衍射图像；核壳；磁性 3 4 中图法分类号：TG146 文献标识码：A 文章编号：1002-185X(2008)03-0504-05 含多种不同功能团的纳米复合材料以其广阔的应 别为 0.776 mol/L 和 2.13 ×10-3 mol/L 。所有玻璃器皿 用前景一直以来都是材料领域的研究热点[1~8] 。Au 的 均先由王水浸洗，再用清水多次冲洗后置于烘箱内干 化学性质稳定，其纳米颗粒具有生物亲和性及独特的 燥。 光谱特性，以 Au 包覆的磁性纳米微粒形成核壳结构 1.2 实验过程 的纳米复合材料有效克服了磁性纳米颗粒稳定性差， 1.2.1 Fe3O4 胶体的制备 容易团聚，表面功能基团少等缺点，改善了磁性材料 将 FeCl3 和 FeCl2 按摩尔比 2:1 的比例溶解在 250 的物理化学性能，扩大了微粒的应用范围，使得这种 mL 的去氧蒸馏水中，在强力搅拌和通氮气保护下， 磁性纳米复合微粒在现代生物医学领域显示出了极其 将新配制的 1 mol/L 氨水 100 mL 和 1 mol/L 柠檬酸三 重要的应用前景，如生物检测、药物的定向输送、细 钠 19 mL 的混合溶液(去氧)逐滴加入铁盐溶液中。溶 [1~6, 9~11]