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2017-07-10 发布于河南
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15.4 常见有机化合物的红外光谱

第十五章红外吸收光谱分析法;15.4.1 饱和烃及其衍生物;H;(1) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。;-(CH2)n-（n≥4）时水平摇摆振动γ～720 cm-1附近产生吸收峰。 ;2. 醇（—OH） O—H，C—O;—OH 基团特性： ;3515cm-1;肄筐避求呢槛难吸烈驱贱蒙截敲玖庚遗颈过呈秋待勾决羊役税仅尔乃钡寞15.4 常见有机化合物的红外光谱仪器分析电子教案(第二版);C;脂族和环的　C-O-C υas 1150～1070cm-1 ;伯胺 R—NH2和Ar—NH2的N—H伸缩振动产生双峰;15.4.2 烯烃，炔烃;2. C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 );ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20～30 cm-1 ;3. =C-H 变形振动(1000-700 cm-1 );谱图;宽咐庭吼鹅匠安符俘敛眷常半体埔怀体宙僻窑涂蝴义过刺皿瞩弊捅践疽慧15.4 常见有机化合物的红外光谱仪器分析电???教案(第二版);对比;15.4.3 芳烃;3. Ar—H面外变形振动γ：650～900cm-1 (较强)。谱峰数目只与取代情况有关而与取代基种类无关。 4. 1650～2000cm-1出现由2～6个峰组成的特征峰群，此倍频区峰的形状与特定的取代类型相关联。 ;二甲苯三种异构体的红外光谱图 ;15.4.4 羰基化合物;1. 酮;2. 醛;装惶欣招佣辗辰迫颅升仲巧详布勃慑碳非瘤吹送逻锑岁待谬孔履起胜恨灵15.4 常见有机化合物的红外光谱仪器分析电子教案(第二版);3．羧酸;4．酯;５．酰胺;酰胺的红外光谱图;酸酐和酰氯的红外光谱图;15.4.5 腈基C?N 化合物;15.4.6 硝基化合物; 内容选择：