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低能量 做功 放出 有序 无序 低能量 高能量 低能量 化学反应速率和化学平衡 降低 < 混乱 S S(g)>S(l)>S(s)。 增大 > ΔG kJ/mol ΔH-TΔS < > 温度 相同 正反应 逆反应 相等 质量 正反应速率=逆反应速率 质量 (或反应) 化学平衡 浓度计量数次方的 浓度计量数次方的乘积 K 越大 越大 温度 例举反应 mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g) 是否平 衡状态 混合物体系中各成分的量 ①各物质的物质的量或各 物质的物质的量分数一定 平衡 ②各物质的质量或各 物质的质量分数一定 平衡 ③各气体的体积 或体积分数一定 平衡 ④总体积、总压强、总 物质的量、总浓度一定 不一定平衡 正反应速率与逆反应速率的关系 ①在单位时间内消耗了m mol A,同时生成m mol A,即v正=v逆 平衡 ②在单位时间内消耗了n mol B,同时消耗了p mol C,即v正=v逆 平衡 ③v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q,v正不一定等于v逆 不一定平衡 ④在单位时间内生成n mol B,同时消耗了q mol D,v正不一定等于v逆 不一定平衡 压强 ①若m+n≠p+q,总压强 一定(其他条件一定) 平衡 ②若m+n=p+q,总压强 一定(其他条件不变) 不一定平衡 混合气体的平均相对分子质量(Mr) ①Mr一定, m+n≠p+q 平衡 ②Mr一定, m+n=p+q 不一定平衡 温度 任何化学反应都伴随着能量的变化,当体系温度一定时(其他条件不变) 平衡 颜色 颜色不再变化 平衡 体系的密度(ρ) 密度一定 不一定平衡 答案 A 答案 A 答案 B 基础盘点
一、化学反应进行的方向
1.自发过程
(1)含义:在一定条件下,不需要借助外力作用就能自动进行的过程。
(2)特点:
①体系趋向于从状态转变为状态(体系对外部或热量)。
②在密闭条件下,体系有从转变为的倾向性(无序体系更加稳定)。
第2讲 化学反应的方向和限度
(3)利用K可判断反应的热效应
若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;
若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。
(4)计算化学反应中某反应物的平衡转化率。
2.化学平衡计算的一般思路和方法——建模思想
化学平衡的计算一般涉及到各组分的物质的量、浓度、转化率、百分含量、气体混合物的密度、平均摩尔质量、压强等,通常的思路是写出平衡式,列出相关量(起始量、变化量、平衡量),确定各量之间的关系,列出比例式或等式或依据平衡常数求解。
答案 (1)增大 增大 (2)否 大于 此时Q===0.25<K=0.263,故反应向正反应方向进行
2.化学反应方向的判据
(1)焓判据
放热过程中体系能量,ΔH0,具有自发进行的倾向,但有些吸热反应也可以自发进行,故只用焓变判断反应方向不全面。
(2)熵判据
①熵:量度体系程度的物理量,符号为。
②熵的大小:同种物质,三种状态下,熵值由大到小的顺序为。
③熵判据
体系的混乱度,ΔS0,反应有自发进行的倾向。但有些熵减的过程也能自发进行,故只用熵变来判断反应方向也不全面。
(3)复合判据——自由能变化
①符号:,单位:②公式:ΔG=③应用
恒温、恒压下,判断化学反应自发性的判据,不仅与焓变和熵变有关,还与温度有关,可推出下列关系式:
a.当ΔH<0,ΔS>0时,ΔG0,反应一定自发进行。
b.当ΔH>0,ΔS<0时,Δ0,反应不可自发进行。
c.当ΔH>0,ΔS>0或,ΔH<0,ΔS<0时,反应是否自发与有关。
特别提醒能自发进行的反应不一定能实际发生,化学反应方向的判据指出的仅仅是在一定条件下化学反应自发进行的趋势,并不能说明在该条件下反应是否实际发生,还要考虑化学反应的快慢问题。
二、可逆反应
1.定义
条件下,既能向方向进行,同时又能向方向进行的化学反应。
2.特点
反应物与生成物同时存在;任一组分的转化率小于100%。
3.表示
用 表示。
4.化学平衡状态
(1)概念
一定条件下的可逆反应中,正反应速率与逆反应速率,反应体系中所有参加反应的物质的保持不变的状态。
(2)平衡特点
指点迷津“v(正)=v(逆)”,是化学平衡状态微观本质的条件,其含义可简单地理解为:对反应物或生成物中同一物质而言,其生成速率等于消耗速率。“反应混合物中各组分的浓度不变”是平衡状态的宏观表现,是v(正)=v(逆)的必然结果。
三、化学平衡常数
1.概念
在一定温度下,当一个可逆反应达到时,生成物与反应物的比值是一个常数,用符表示。
2.表达式
对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),
K=(固体和纯液体的浓度为
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