第二章分子结构与性质第二节分子的立体结构第二课时杂化轨道理论.DOC

第二章 分子结构与性质 第二节 分子的立体结构 第二课时 杂化轨道理论 教学目标: 1、能用杂化轨道理论解释较简单的分子的空间构型； 2、逐步理解sp型杂化和分子空间结构的关系； 3、能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型. 教学重点:用杂化轨道理论判断简单分子或离子的空间构型 教学难点: 用杂化轨道理论解释分子空间构型 复习: (1)按VP模型甲烷的分子空间构型为 .共价键的个数为 (2)碳原子的价层电子的原子轨道式为 ,按价键理论分析,可以形成的共用电子对数为 . 思考根据共价键的饱和性碳原子能否形成四个价键的空间正四面体呢? 学生阅读P39 分析与讨论: 碳原子的价层电子轨道 引入价键理理论的另一重要理论----------杂化轨道理论 杂化轨道理论简介 1. 杂化轨道理论是指在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型(主要是s,p轨道)能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道，这种轨道重新组合的过程叫做杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。 2.常见的杂化轨道类型: 由于ns,np能级接近，往往采用sp型杂化，而sp型杂化又分为： sp杂化 一个s轨道和一个p轨道间的杂化 sp2 杂化 一个s轨道和两个这轨道间的杂化 sp3 杂化 一个s轨道和三个p轨道间的杂化 3、分子构型与杂化类型的关系(带领学生阅读自习) (1).sp3杂化-----四面体形 用2s与3个2p轨道混杂,形成四个完全相同的新轨道,称为等性sp3杂化 每个sp3 杂化轨道都含有s和p的成分，sp3杂化轨道间的夹角为109°28’。空间构型为空间正四面体形。如CH4分子的结构如（图2—24和图2—25）。 而O,N因为有孤对电子采取的是不等性sp3 杂化,故四个轨道成空间四面体,而分子的空间构型则成V形和三角锥形　　 单电子占据的 杂化轨道分别与 H 的1s成σ键，孤对电子占据的 单独占据四面体的一个顶角. 由于孤对电子的影响, HNH键 角小于 109°28′, 为 107°18′. (2). sp2杂化——平面三角形：sp2杂化轨道是由一个ns轨道和两个np轨道组合而成的，每个sp2杂化轨道都含有s和p成分，杂化轨道间的夹角为120°，呈平面三角形如：BF3分子（图2—22和图2—23）。 (3)sp杂化——直线形：sp型杂化轨道是由一个ns轨道和一个np轨道组合而成的，每个sp杂化轨道含有s和p的成分，轨道间的夹角为180°呈直线形。如图2—21。 (4)、几种常见分子中心原子杂化类型 小结:中心原子杂化类型的判断方法 1.看中心原子有没有形成双键或三键，如果有1个三键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是sp2杂化；如果全部是单键，则形成的是sp3杂化。 注意：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子，不会用于形成π键。反之π键的形成不需杂化轨道 2.根据轨道数来决断: 中心原子孤对电子数 代表物 分子结构 杂化轨道数 杂化轨道类型 0 CO2 +2 CH2O +3 CH4 +4 1 SO2 +2 NH3 +3 2 H2O +2 ①=4则sp3 杂化 ② =3则sp2 杂化 ③=2 则sp杂化 (1)杂化轨道数=中心原子孤对电子对数(未参与成键)＋中心原子结合的原子数 (2)对sp3 杂化, 孤对电子对数为0,则为正四面体;如有2孤对电子,则成”V”型,如有1对孤对电子,则成三角锥型 sp2 杂化的平面三角形,如有以对孤对电子对,则成”V”形,SO2 sp杂化都成直线形 2.通过VP模型来判断杂化类型:运用VP原理确定VP模型或分子空间结构后,对照 VP模型 AY4 AY3 AY2 立体结构 正四面体 三角锥形 V形 平面三角 直线型 V形 杂化类型 sp3 Sp2 sp (或等电子体原理结构相似也是判断的重要依据) 如:CO2,CNS-,NO2+,N3+,都符合AY2,可知成直线形采用SP杂化 思考:CO2-,NO3-SO3符合 可知成直线形采用 杂化 SO2,O3,NO2-符合 可知成直线形采用 杂化 SO42-PO43- 符合 可知成直线形采用