唾液酸寡糖-壳聚糖复合物的制备及其生物活性的研究.pdfVIP

甘肃农业大学硕士研究生论文 唾液酸寡糖一壳聚糖复合物的制备及其生物活性的研究 摘 要 唾液酸是9．碳单糖的衍生物，在生物体内，能与不同分子量的寡糖结合形成 唾液酸寡糖。唾液酸寡糖结合于糖链非还原末端，形成负电性分子，是流感病毒 及其它病毒的结合位点。壳聚糖是自然界中唯一的碱性多糖，具有多种生物活性， 但其溶解性能差的特点限制了其在医药临床的应用。在研究中将壳聚糖和唾液酸 寡糖结合，既解决了壳聚糖水溶性问题又发挥他们二者生物活性的协同作用，对 研究与开发新型抗病毒药物具有重要的意义。取得试验结果如下： 1．唾液酸寡糖．壳聚糖复合物的制备以壳聚糖为主链、唾液酸寡糖为侧链进 行。唾液酸寡糖在酸性条件下，以水为介质与壳聚糖进行酸碱反应，合成了有良 好水溶性的唾液酸寡糖．壳聚糖复合物。优化反应条件为：壳聚糖、唾液酸寡糖 质量之比为3：50，温度控制在室温，反应时间为48小时，所得唾液酸寡糖．壳 聚糖复合物的接枝率、接枝效率、产率分别为50％、3％、8．5％。 2．进行体外抑菌试验，结果表明，唾液酸寡糖．壳聚糖复合物对金黄色葡萄球 菌、无乳链球菌、停乳链球菌、绿脓杆菌、鸡沙门氏菌、鸡大肠杆菌均有不同程 度的抑菌作用，但与对照组比较差异均不显著，对猪大肠杆菌无抑菌作用。不同 分子量的壳聚糖的抑菌效果均不同，分子量越小抑菌效果越显著。 3．抗禽流感病毒试验，结果表明，在相同条件下，样品2对禽流感H5亚型 和样品1对H7、H9亚型抗原引起的血凝抑制效果最佳。但试验结果也提示，当 药物浓度较高时，其对禽流感H5、H7、H9亚型抗原引起的血凝抑制效果影响较 弱。 4．对清除自由基、T、B淋巴细胞和巨噬细胞、IL．2、IL．6进行免疫试验，结 果表明：当唾液酸寡糖．壳聚糖复合物给药量为3mg／kg时，其对正常小鼠能显 著地抑制羟自由基活性、增强超氧化物歧化酶的活力，增强小鼠T、B淋巴细胞 的增值能力，血清中IL．6的水平降低，与对照组相比较差异显著，丙二醛含量 的降低，巨噬细胞的吞噬能力增强，血清中IL．2的水平升高，与对照组相比较 差异极显著。 结论：唾液酸寡糖．壳聚糖复合物水溶性良好，其在免疫、抑菌、抗禽流感 病毒方面均比唾液酸寡糖和壳聚糖有不同程度的增强作用。 关键词：唾液酸寡糖．壳聚糖复合物；制备；免疫；抑菌；抗病毒 甘肃农业大学硕士研究生论文 唾液酸寡糖一壳聚糖复合物的制备及其生物活性的研究 Summary Sialie nine-carbonmonosaccharide be to acid,a combined derivative，could form of in differentmolecular sialyloligosaccharide、析tlIoligose weightsbiosystem． WaSfoundonthenon-disoxidationof Sialyloligosaccharide wascontributedto a and a IV creating moleculewas siteof negativecharge binding andothervirus．ChitosanWasan innaturalworldandhad uniquealkalinitypolycose activities．Butthedefectits